Χώρα: Ουγγαρία
Γλώσσα: Ουγγρικά
Πηγή: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
dorzolamid
Santen OY
S01EC03
dorzolamide
1x5ml HDPE tartályban
TK
a szakorvosi/kórházi diagnózist követő járóbeteg-ellátásban alka
Kiszerelések: 1 X 5 ml tartályban - LDPE - OGYI-T-07670 / 01 - J - TK - igen; Helyettesíthetőség: DOZOPRES 20 mg/ml oldatos szemcsepp - OGYI-T-21634; DORZOLEP 20 mg/ml oldatos szemcsepp - OGYI-T-21713; NODOM 20 mg/ml oldatos szemcsepp - OGYI-T-22036; DORZOLAMIDE INDOCO 20 mg/ml oldatos szemcsepp - OGYI-T-23040
Önálló teljes
2000-10-20
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA TRUSOPT 20 MG/ML OLDATOS SZEMCSEPP dorzolamid MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Trusopt és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Trusopt alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Trusopt-ot? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Trusopt-ot tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TRUSOPT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Trusopt dorzolamidot tartalmaz, mely a „karboanhidráz-gátlók” néven ismert gyógyszercsoportba tartozik. A kezelőorvos a készítményt az emelkedett szembelnyomás csökkentése és a glaukóma kezelése céljából írta fel Önnek. Ezt a gyógyszert önmagában vagy egyéb, szembelnyomást csökkentő gyógyszerekkel (úgynevezett béta-blokkolókkal) együttesen lehet alkalmazni. 2. TUDNIVALÓK A TRUSOPT ALKALMAZÁSA ELŐTT NE ALKALMAZZA A TRUSOPT-OT: ha allergiás a dorzolamid-hidrokloridra, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. ha súlyos vesekárosodásban szenved. ha kloridion-felhalmozódás miatt túl sok sav van a vérében (hiperklorémiás acidózis) FIGYELMEZTETÉSEK ÉS Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
1. A GYÓGYSZER NEVE Trusopt 20 mg/ml oldatos szemcsepp 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 20 mg dorzolamidot tartalmaz (22,26 mg dorzolamid-hidroklorid formájában) milliliterenként. Ismert hatású segédanyag 0,075 mg benzalkónium-kloridot tartalmaz milliliterenként. Megközelítőleg 0,002 mg benzalkónium- kloridot tartalmaz cseppenként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Oldatos szemcsepp Tiszta, színtelen vagy csaknem színtelen, enyhén viszkózus steril oldat, amely szennyező részecskéktől mentes. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK A Trusopt javallott: - a béta-blokkolók kiegészítő terápiájaként; - monoterápiaként alkalmazva olyan betegeknél, akik nem reagálnak a béta-blokkolókra, vagy akiknél a béta-blokkolók alkalmazása ellenjavallt; Az emelkedett intraocularis nyomás kezelésére: - ocularis hypertensióban, - nyitott zugú glaucomában, - pseudoexfoliatív glaucomában. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás Monoterápiaként alkalmazva az adag naponta háromszor egy csepp, az érintett szem(ek) kötőhártyazsákjába. Szemészeti béta-blokkoló készítmény kiegészítő terápiájaként alkalmazva az adag naponta kétszer egy csepp az érintett szem(ek) kötőhártyazsákjába. Ha a dorzolamiddal egy másik szemészeti, glaukóma elleni készítmény kiváltása történik, akkor a kiváltandó készítmény teljes napi adagját kell alkalmazni az egyik napon, és a következő napon kezdődjék a dorzolamid adagolása. Több lokális szemészeti készítmény alkalmazása esetén a készítmények becseppentése között legalább 10 percnek kell eltelnie. A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy használat előtt mossanak kezet, illetve, hogy az adagolótartály csúcsa nem érintkezhet a szemmel vagy a környező területtel. OGYÉI/41070/2023 2 A betegek figyelmét arra is fel kell hívni, hogy a szemészeti oldatok nem megfelelő tárolás esetén az általánosan előforduló baktériumokkal f Διαβάστε το πλήρες έγγραφο