TRUE TEST, dispositif transdermique

Χώρα: Γαλλία

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Δραστική ουσία:

nickel (sulfate de) hexahydraté 0

Διαθέσιμο από:

SMARTPRACTICE DENMARK APS

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

V04CL

INN (Διεθνής Όνομα):

nickel (sulfate de) hexahydraté 0

Δοσολογία:

0,160 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Dispositif

Σύνθεση:

n°1 PANEL 1 pour un dispositif > nickel (sulfate de hexahydraté 0,160 mg Dispositif n°10 PANEL 1 pour un dispositif > baume du Pérou 0,650 mg Dispositif n°11 PANEL 1 pour un dispositif > éthylènediamine (dichlorhydrate d' 0,041 mg Dispositif n°12 PANEL 1 pour un dispositif > cobalt (chlorure de hexahydraté 0,016 mg Dispositif n°13 PANEL 2 pour un dispositif > résine p-tert-butylphénolformaldéhyde 0,041 mg Dispositif n°14 PANEL 2 pour un dispositif > méthyle (parahydroxybenzoate de 0,160 mg > éthyle (parahydroxybenzoate d' 0,160 mg > propyle (parahydoxybenzoate de 0,160 mg > butyle (parahydroxybenzoate de 0,160 mg > benzyle (parahydroxybenzoate de 0,160 mg Dispositif n°15 PANEL 2 pour un dispositif > diphénylguanidine 0,068 mg > zinc (diéthyldithiocarbamate de 0,068 mg > zinc (dibutyldithiocarbamate de 0,068 mg Dispositif n°16 PANEL 2 pour un dispositif > isopropylphénylparaphénylènediamine 0,010 mg > cyclohexylphénylparaphénylènediamine 0,025 mg > diphénylparaphénylènediamine 0,025 mg Dispositif n°17

Οδός χορήγησης:

transdermique

Μονάδες σε πακέτο:

12 sachet(s) aluminium de 1 dispositif(s)

Θεραπευτική περιοχή:

V, Tests immunologiques, C9, Allergènes et antigènes.

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Ce produit est à usage diagnostique uniquement.TRUE Test est indiqué comme aide au diagnostic de l'eczéma de contact.L'eczéma de contact est une réaction inflammatoire qui survient en cas de contact cutanée avec une substance à laquelle vous êtes allergique. On trouve de telles substances dans certains parfums, certaines lotions après rasage, des crèmes ou pommades antibiotiques, les bottes en caoutchouc, etc…

Περίληψη προϊόντος:

367 508-1 ou 34009 367 508 1 4 - 2 sachets aluminium de 12 dispositifs - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):01/09/2018;

Καθεστώς αδειοδότησης:

Abrogée le 01/09/2018

Ημερομηνία της άδειας:

1995-07-21

Φύλλο οδηγιών χρήσης

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/03/2013
Dénomination du médicament
TRUE TEST, dispositif transdermique
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D'UTILISER CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE TRUE TEST, dispositif transdermique ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER TRUE
TEST, dispositif transdermique ?
3. COMMENT UTILISER TRUE TEST, dispositif transdermique ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER TRUE TEST, dispositif transdermique ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE TRUE TEST, dispositif transdermique ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce produit est à usage diagnostique uniquement.
TRUE Test est indiqué comme aide au diagnostic de l'eczéma de
contact.
L'eczéma de contact est une réaction inflammatoire qui survient en
cas de contact cutanée avec une substance à laquelle
vous êtes allergique. On trouve de telles substances dans certains
parfums, certaines lotions après rasage, des crèmes ou
pommades antibiotiques, les bottes en caoutchouc, etc…
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER TRUE
TEST, dispositif transdermique ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS TRUE TEST, DISPOSITIF TRANSDERMIQUE:
L'application d'un composant du T

Αρχείο Π.Χ.Π.

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/03/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TRUE TEST, dispositif transdermique
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
PANEL 1:
Dispositif n°1
Sulfate de nickel hexahydraté
.........................................................................................................
0.160 mg
Pour un dispositif transdermique.
Dispositif n°2
Alcools de graisse de laine
.............................................................................................................
0.810 mg
Pour un dispositif transdermique.
Dispositif n°3
Sulfate de néomycine
....................................................................................................................
0.190 mg
Pour un dispositif transdermique.
Dispositif n°4
Dichromate de potassium
...............................................................................................................
0.019 mg
Pour un dispositif transdermique.
Dispositif n°5
Benzocaïne
...................................................................................................................................
0.364 mg
Chlorhydrate de cinchocaïne
...........................................................................................................
0.073 mg
Chlorhydrate de tétracaïne
..............................................................................................................
0.073 mg
Pour un dispositif transdermique.
Dispositif n°6
Alpha amylcinnamaldéhyde
............................................................................................................
0.015 mg
Isoeugénol
....................................................................................................................................
0.015 mg
Cinnamaldéhyde
............................................................................................................................
0.034 mg
Eugénol
................................................................................................