TRAYENTA DUO 2.5/850mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Χώρα: Εκουαδόρ

Γλώσσα: Ισπανικά

Πηγή: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Δραστική ουσία:

Linagliptina (2.500mg) Clorhidrato de metformina (850.000mg)

Διαθέσιμο από:

BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH [DE] GERMANY

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A10BD11CORD3929

Φαρμακοτεχνική μορφή:

COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Σύνθεση:

Cada comprimido recubierto contiene: Linagliptina (2.500mg) Clorhidrato de metformina (850.000mg)

Οδός χορήγησης:

[003] Oral

Μονάδες σε πακέτο:

Frasco x 14 comprimidos recubiertos+ inserto Frasco x 60 comprimidos recubiertos + inserto Frasco x 180 comprimidos recubiertos

Kατηγορία:

Bifármaco

Τρόπος διάθεσης:

Bajo receta médica

Κατασκευάζεται από:

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG.

Περίληψη προϊόντος:

Descripcion forma farmaceutica: COMPRIMIDOS RECUBIERTOS COLOR NARANJA CLARO, OVALADO, BICONVEXO, TIENE EL SIMBOLO DE BOEHRINGER INGELHEIM Y EN LA OTRA CARA EL CODIGO D2/850 AMBOS EN BAJO RELIEVE; Condicion conservacion: CONSERVESE A UNA TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2015-09-03 08:31:24 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR: ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN CIENTÍFICA CCDS 0277-05 2015-03-24 08:31:24 -> EMISION POR ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN CIENTÍFICA CCDS 0277-04 2021-07-27 08:31:24 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1.-- ? INCLUSIÓN DE PAÍS EXPORTADOR, QUEDANDO LA INFORMACIÓN DE LA SIGUIENTE MANERA: DE ALEMANIA A: ALEMANIA/MÉXICO 2014-12-08 08:31:24 -> INCLUSIÓN DE CÓDIGO CUM. 2013-10-23 08:31:24 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO POR RECTIFICACION EN EL GRUPO FARMACOLOGICO 2020-05-14 08:31:24 -> ESTIMADO USUARIO SE PROCEDE CON LA EMISIÓN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR MODIFICACIÓN: 1.-AGOTAMIENTO DE EXISTENCIAS POR AMPLIACIÓN DE VIDA ÚTIL DE 24 A 36 MESES. 2.-INCLUSIÓN INSERTO EN TODAS LAS PRESENTACIONES COMERCIALES Y MUESTRA MÉDICA. CORRESPONDIENTE A LA SOLICITUD 16927522201900000014P 2020-03-06 08:31:24 -> ESTIMADO USUARIO SE PROCEDE CON LA EMISIÓN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR MODIFICACIÓN: 1.- ACTUALIZACIÓN DE INSERTO EN BASE A INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA CCDS 0277-11.CORRESPONDIENTE A LA SOLICITUD 16927522201900000017P 2018-09-28 08:31:24 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: ELIMINACION DE LA PRESENTACION COMERCIAL DE ENVASE PRIMARIO BLISTER. ANTES: PRESENTACION COMERCIAL BLISTER Y FRASCO AHORA: PRESENTACION COMERCIAL FRASCO AMPLIACION DE VIDA ÚTIL ANTES: 24 MESES AHORA: 36 MESES 2021-04-13 08:31:24 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACION: INCLUSION DE FABRICANTE ALTERNO BOEHRINGER INGELHEIM PROMECO S.A. DE C.V. , XOCHIMILCO CIUDAD DE MÉXICO, MÉXICO 2017-07-28 08:31:24 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN CIENTÍFICA CCDS 0277-10 2017-06-27 08:31:24 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA CCDS 0277-08 2017-04-10 08:31:24 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR INCLUSIÓN DE NUEVA MUESTRA MÉDICA. 2016-11-17 08:31:24 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN CIENTÍFICA CCDS 0277-06 2020-08-06 08:31:24 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MODIFICACIÓN POR: ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN DE PRESCRIBIR A TRAVÉS DE CCDS 0277-12 2023-12-18 06:15:29 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED05: CAMBIO DE DIRECCIÓN DEL TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO (SOLICITANTE) DE: AV. DE LOS SHYRIS N344 Y AV. ELOY ALFARO A: AV 6 DE DICIEMBRE S/N Y BOUSSINGAULT 2017-03-13 08:31:24 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA CCDS 0277-07 2022-11-10 08:31:24 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1) ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA (CCDS 0277) DE LA VERSIÓN CCDS 0277-12 A LA VERSIÓN CCDS 0277-15. 2)ACTUALIZACIÓN DE INSERTO (INFORMACIÓN PARA PRESCRIBIR) DE LA VERSIÓN-12 A LA VERSIÓN-15, POR ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA (CCDS 0277-15).; Periodo vida util producto en meses: 36

Καθεστώς αδειοδότησης:

VIGENTE

Ημερομηνία της άδειας:

2013-04-22