Toxivenol 300 mg/3 mg comprimate filmate

Χώρα: Μολδαβία

Γλώσσα: Ρουμανικά

Πηγή: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Δραστική ουσία:

Troxerutinum + Carbazochromum

Διαθέσιμο από:

World Medicine Ltd

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C05CA54

INN (Διεθνής Όνομα):

Troxerutinum + Carbazochromum

Δοσολογία:

300 mg/3 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

comprimate filmate

Μονάδες σε πακέτο:

N10x3

Τρόπος διάθεσης:

cu prescripție

Κατασκευάζεται από:

World Medicine Ilac San.ve Tic. A.Ș., Turcia

Ημερομηνία της άδειας:

2018-07-30

Φύλλο οδηγιών χρήσης

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
TOXIVENOL 300 MG/3 MG COMPRIMATE FILMATE
Troxerutină/Carbazocrom
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului
acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Toxivenol şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Toxivenol
3.
Cum să luaţi Toxivenol
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Toxivenol
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TOXIVENOL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Toxivenol conține două substanțe active: troxerutină și
carbazocrom. Troxerutina este o substanță
de origine
naturală (bioflavonoidă), care are un efect vasoprotector
asupra vaselor de sânge
(protector ai venelor şi capilarelor) Carbazochromul, îngustează
vasele mici de sânge (acţiune
vasoconstrictoare locală), reduce timpul de sângerare (hemoragie).
Combinaţia dintre troxerutină şi carbazocrom determină oprirea
sângerării (hemostază) și protecția
vaselor de sânge (angioprotecția).
Acest medicament este indicat în tratamentul:
- simptomelor funcţionale legate de circulație sanguină
(insuficiență venoasă);
- fragilitatea vaselor mici de sânge (capilare).
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TOXIVENOL
NU LUAŢI TOXIVENOL
-
dacă sunteţi alergic la substanţele active sau la oricare dintre
celelalte componente ale
acestui

Αρχείο Π.Χ.Π.

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Toxivenol 300 mg/3 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține troxerutină 300 mg și carbazocrom
3 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
_ _
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare crem închis.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAȚII TERAPEUTICE
Toxivenol este indicat în:

tratamentul simptomelor legate de insuficiența venoasă,

fragilitatea capilarelor.
4.2.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
DOZE
Se recomandă câte 2 până la 4 comprimate pe zi, conform
prescripției medicului.
_ _
MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
4.3.
CONTRAINDICAŢII
-
hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre
excipineţi enumeraţi la pct. 6.1.
4.4.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Experiența administrării Toxivenol nu a evidențiat până în
prezent date care ar limita utilizarea
acestuia.
4.5.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE FORME DE INTERACŢIUNI
Nu există date disponibile privind potenţialele interacţiuni
medicamentoase.
4.6.
FERTILITATEA, SARCINA ŞI ALĂPTAREA
Siguranţa şi eficacitatea administrării Toxivenol nu a fost
confirmată la femeile însărcinate sau care
alăptează. Prin urmare, nu se recomandă administrarea acestui
preparat în timpul sarcinii sau
alăptării.
4.7.
EFECTE ASUPRA CAPACITĂŢII DE A CONDUCE VEHICULE ŞI DE A FOLOSI
UTILAJE
Preparatul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de
a folosi utilaje.
4.8.
REACŢII ADVERSE
De regulă preparatul este bine tolerat; reacţiile adverse sunt
neânsemnate şi tranzitorii.
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele
disponibile).
_Tulburări gastro-intestinale _
Rare: reacţii dispept