Χώρα: Γαλλία
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
pentoxifylline
SANOFI AVENTIS FRANCE
C04AD03
pentoxifylline
600 mg
comprimé
composition pour un comprimé > pentoxifylline : 600 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)
liste II
VASODILATATEUR PERIPHERIQUE
354 582-3 ou 34009 354 582 3 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 584-6 ou 34009 354 584 6 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 585-2 ou 34009 354 585 2 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 586-9 ou 34009 354 586 9 8 - 1 flacon(s) en verre brun de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 587-5 ou 34009 354 587 5 9 - 1 flacon(s) en verre brun de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 588-1 ou 34009 354 588 1 0 - 1 flacon(s) en verre brun de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2000-07-11
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 14/05/2008 Dénomination du médicament TORENTAL L.P. 600 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée Pentoxifylline Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE TORENTAL L.P. 600 mg, comprimé pelliculé à libération prolongéeET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TORENTAL L.P. 600 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ? 3. COMMENT PRENDRE TORENTAL L.P. 600 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER TORENTAL L.P. 600 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE TORENTAL L.P. 600 mg, comprimé pelliculé à libération prolongéeET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament est un vasodilatateur périphérique. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans: · le traitement de l'artérite des membres inférieurs (maladie des artères des jambes entraînant des crampes douloureuses à la marche), · les troubles neurologiques mineurs liés au vieillissement. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TORENTAL L.P. 600 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indica Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 14/05/2008 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT TORENTAL L.P. 600 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Pentoxifylline ................................................................................................................................... 600 mg Pour un comprimé pelliculé à libération prolongée. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé à libération prolongée. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Traitement symptomatique de la claudication intermittente des artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs (au stade 2) NB: cette indication repose sur des essais cliniques en double aveugle par rapport à un placebo qui montrent une augmentation du périmètre de marche d'au moins 50 % chez 50 à 60 % des malades traités contre 20 à 40 % des malades suivant uniquement des règles hygiènodiététiques. · Traitement d'appoint à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neuro-sensoriel chronique du sujet âgé (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences) 4.2. Posologie et mode d'administration POSOLOGIE · 1 comprimé 2 fois par jour, de préférence au cours des repas. · Cette présentation doit être réservée aux patients habituellement traités par une posologie de 1200 mg par jour de pentoxifylline. D'autres présentations de pentoxifylline sont adaptées aux patients traités par 800 mg/jour. · Chez l'insuffisant rénal modéré, ne pas dépasser 1 comprimé par jour. Cette forme à 600 mg n'est pas adaptée à l'insuffisance rénale sévère. · Compte tenu du procédé de libération prolongée, la membrane du comprimé peut exceptionnellement être retrouvée dans les selles. MODE D'ADMINISTRATION Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer avec un peu d'eau. 4.3. Contre-indications Ce médicament ne doit jamais être utilisé dans Διαβάστε το πλήρες έγγραφο