Χώρα: Ιταλία
Γλώσσα: Ιταλικά
Πηγή: Ministero della Salute
TIAMFENICOLO
FATRO S.P.A.
QJ01BA02
Thiamphenicol
TIAMFENICOLO - 200 mg
SACCO DA 10 KG DI PREMISCELA PER ALIMENTI MEDICAMENTOSI-, SACCO DA 25 KG PREMISCELA PER ALIMENTI MEDICAMENTOSI, SACCO DA 25 KG
Ricetta in triplice copia non ripetibile
THIAMPHENICOL
BROILER - POLLI - CARNE - 8 giorni - SOMMINISTRAZIONE CON IL MANGIME; SUINI - SUINI - CARNE - 5 giorni - SOMMINISTRAZIONE CON IL MANGIME; Uso non consentito in galline ovaiole che producono uova destinate al consumo umano.
1999-04-15
FATRO S.p.A. - Via Emilia, 285 - Ozzano Emilia (BO) Italia 28.24.84.61 1. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMIS- SIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRO- DUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI FATRO S.p.A. - Via Emilia, 285 - Ozzano Emilia (BO) Italia 2. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO TIRSAN POLVERE 200 mg/g premiscela per alimenti medicamentosi per suini e broilers. Tiamfenicolo. 3. INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI 1 g di polvere contiene: PRINCIPIO ATTIVO: tiamfenicolo 200 mg - ECCIPIENTE: amido di mais pregelatinizzato 800 mg. 4. INDICAZIONI Il tiamfenicolo è indicato in tutte le infezioni sostenute da agenti patogeni sensibili (Gram-positivi, Gram-negativi, anaerobi e micoplasmi). In particolare: SUINI, BROILERS: malattie batteriche dell’apparato respiratorio e intestinale soste- nute soprattutto da _Streptococcus_ spp., _Staphylococcus_ spp., _Clostridium_ spp., _Erysipelothrix_ spp., _Pasteurella_ spp., _Haemophilus_ spp., _Chlamydia _spp., _Proteus_ spp., _Shigella _spp., _Klebsiella_ spp., _E. coli, Salmonella_ spp. e _Mycoplasma_ spp. 5. CONTROINDICAZIONI Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o all’eccipiente. 6. REAZIONI AVVERSE In seguito a somministrazione orale, il tiamfenicolo può talvolta causare disturbi di tipo gastrointestinale (diarrea, nausea, vomito) e cutaneo (eruzioni). Tali sintomi scompaiono con la cessazione del trattamento. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non menzionate in questa etichetta/foglietto illustrativo, si prega di informarne il veterinario. 7. SPECIE DI DESTINAZIONE Suini, broilers (escluso galline ovaiole che producono uova destinate al consumo umano). 8. POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODALITÁ DI SOMMINISTRA- ZIONE Il prodotto va somministrato per via orale, correttamente miscelato al mangime solido, avendo cura di non superare la dose giornaliera autorizzata in mg di tiam - fenicolo/kg p. Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO TIRSAN POLVERE, 200 mg/g, premiscela per alimenti medicamentosi per suini e broilers. 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 g di polvere contiene: PRINCIPIO ATTIVO: tiamfenicolo 200 mg ECCIPIENTE: amido di mais pregelatinizzato 800 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Premiscela per alimenti medicamentosi Polvere orale da somministrare miscelata esclusivamente al mangime solido. 4. INFORMAZIONI CLINICHE _ _ 4.1._ _ SPECIE DI DESTINAZIONE_ _ Suini, broilers (escluso galline ovaiole che producono uova destinate al consumo umano). 4.2. INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE_ _ _ _ _ _ Il tiamfenicolo è indicato in tutte le infezioni sostenute da agenti patogeni sensibili (Gram- positivi, Gram-negativi, anaerobi e micoplasmi). In particolare: SUINI, BROILERS: malattie batteriche dell’apparato respiratorio e intestinale sostenute soprattutto da _ Streptococcus _ spp., _ Staphylococcus _ spp._,_ _ Clostridium _ spp._, Erysipelothrix _ spp._, Pasteurella _ spp._, Haemophilus _ spp._, Chlamydia _ spp._, Proteus _ spp._, Shigella _ spp._, _ _Klebsiella _spp._, E. coli, Salmonella _spp._ _e_ Mycoplasma _spp._._ 4.3._ _ CONTROINDICAZIONI Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o all’eccipiente. 4.4. AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE L’uso del medicinale veterinario nel pollame deve essere conforme al Regolamento CE 1177/2006 della Commissione e alle normative nazionali di recepimento. 4.5. PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI Se possibile, il medicinale dovrebbe essere usato in base ai risultati dell’antibiogramma. Un utilizzo del prodotto diverso dalle istruzioni fornite può condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti e ridurre l’efficacia dei trattamenti con altri antibatterici a causa della possibile comparsa di resistenza c Διαβάστε το πλήρες έγγραφο