TINTAROS 10MG FILM COATED TABLETS

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

ROSUVASTATIN CALCIUM

Διαθέσιμο από:

ACTAVIS GROUP PTC EHF

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C10AA07

INN (Διεθνής Όνομα):

ROSUVASTATIN CALCIUM

Δοσολογία:

10MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

FILM COATED TABLETS

Σύνθεση:

8000001919 - ROSUVASTATIN CALCIUM - 10.42 MG

Οδός χορήγησης:

ORAL USE

Τρόπος διάθεσης:

Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Θεραπευτική περιοχή:

ROSUVASTATIN

Περίληψη προϊόντος:

01 - PACK WITH 20 TABS IN BLISTER(S) (PVC/PVDC/ALU) - 20 - TABLET - 30M047201 - Εγκεκριμένο; - 02 - PACK WITH 28 TABS IN BLISTER(S) (PVC/PVDC/ALU) - 28 - TABLET - 30M047202 - Εγκεκριμένο; - 03 - PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) (PVC/PVDC/ALU) - 30 - TABLET - 30M047203 - Εγκεκριμένο; - 04 - PACK WITH 56 TABS IN BLISTER(S) (PVC/PVDC/ALU) - 56 - TABLET - 30M047204 - Εγκεκριμένο; - 05 - PACK WITH 60 TABS IN BLISTER(S) (PVC/PVDC/ALU) - 60 - TABLET - 30M047205 - Εγκεκριμένο; - 06 - PACK WITH 90 TABS IN BLISTER(S) (PVC/PVDC/ALU) - 90 - TABLET - 30M047206 - Εγκεκριμένο; - 07 - PACK WITH 98 TABS IN BLISTER(S) (PVC/PVDC/ALU) - 98 - TABLET - 30M047207 - Εγκεκριμένο; - 08 - PACK WITH 100 TABS IN BLISTER(S) (PVC/PVDC/ALU) - 100 - TABLET - 30M047208 - Εγκεκριμένο; - 09 - PACK WITH 20 TABS IN BLISTER(S) (ALU/ALU) - 20 - TABLET - 30M047209 - Εγκεκριμένο; - 10 - PACK WITH 28 TABS IN BLISTER(S) (ALU/ALU) - 28 - TABLET - 30M047210 - Εγκεκριμένο; - 11 - PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) (ALU/ALU) - 30 - TABLET - 30M047211 - Εγκεκριμένο; - 12 - PACK WITH 56 TABS IN BLISTER(S) (ALU/ALU) - 56 - TABLET - 30M047212 - Εγκεκριμένο; - 13 - PACK WITH 60 TABS IN BLISTER(S) (ALU/ALU) - 60 - TABLET - 30M047213 - Εγκεκριμένο; - 14 - PACK WITH 90 TABS IN BLISTER(S) (ALU/ALU) - 90 - TABLET - 30M047214 - Εγκεκριμένο; - 15 - PACK WITH 98 TABS IN BLISTER(S) (ALU/ALU) - 98 - TABLET - 30M047215 - Εγκεκριμένο; - 16 - PACK WITH 100 TABS IN BLISTER(S) (ALU/ALU) - 100 - TABLET - 30M047216 - Εγκεκριμένο; - 17 - BOTTLE WITH 100 TABS - 100 - TABLET - 30M047217 - Εγκεκριμένο

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TINTAROS 5 MG ΔΙΣΚΊΑ,
TINTAROS 10 MG ΔΙΣΚΊΑ,
TINTAROS 20 MG ΔΙΣΚΊΑ,
TINTAROS 40 MG ΔΙΣΚΊΑ
ροσουβαστατίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Tintaros και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Tintaros
3.
Πώς να πάρετε το Tintaros
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Tintaros
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TINTA
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                _Έκδοση 2.0, 08/2011_
_Αναθεώρηση 1, 10/2011_
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ,
ΕΠΙΣΗΜΑΝΣΗ ΚΑΙ ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣHΣ
1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tintaros 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Tintaros 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Tintaros 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Tintaros 40 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει είτε 5 mg, 10 mg, 20 mg ή
40 mg ροσουβαστατίνης (ως ασβεστιούχο
ροσουβαστατίνη).
Έκδοχα
με
γνωστή
επίδραση
:
Κάθε δισκίο των 5 mg περιέχει 32,15 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
Κάθε δισκίο των 10 mg περιέχει 64,30 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
Κάθε δισκίο των 20 mg περιέχει 128,60 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
Κάθε δισκίο των 40 mg περιέχει 257,21 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Δισκία των 5mg:
Στρογγυλά, αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία, λευκού χρώματος,
διαμέτρου 5,5mm,
με χαραγμένη την ένδειξη “ST 1” στη μια
πλευρά.
Δισκία των 10mg:
Στρογγυλά, αμφίκυρτα επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία, ροζ χρώματος,
διαμέτρου 7mm, με
χαραγμέν
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων