Tingreks 10 mg comprimate filmate

Χώρα: Μολδαβία

Γλώσσα: Ρουμανικά

Πηγή: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Δραστική ουσία:

Memantinum

Διαθέσιμο από:

Grindeks SA

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N06DX01

INN (Διεθνής Όνομα):

Memantinum

Δοσολογία:

10 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

comprimate filmate

Μονάδες σε πακέτο:

N10x9

Τρόπος διάθεσης:

cu prescripție

Κατασκευάζεται από:

Grindeks SA, Letonia

Ημερομηνία της άδειας:

2018-03-25

Φύλλο οδηγιών χρήσης

1
PROSPECT: INFORMAŢII PENRU CONSUMATOR/PACIENT
TINGREKS 10 MG COMPRIMATE FILMATE
Memantină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca ale
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Tingreks şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tingreks
3.
Cum să luaţi Tingreks
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tingreks
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TINGREKS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tingreks conține clorhidrat de memantină (în continuare
în text va fi demunită
memantină).
Memantina ajută la reducerea simptomelor de demență în boala
Alzheimer.
Cum funcționează Tingreks
Pierderea memoriei în boala Alzheimer este legată de afectatrea
transmiterii semnalelor în creier.
Creierul conține așa-numiții receptori N-metil-D-aspartat (NMDA)
care participă în procesul de
învățare și transmitere a impulsurilor nervoase importante pentru
memorie. Memantina aparține unui
grup de medicamente numite antagoniști ai receptorilor NMDA.
Memantina acționează asupra
acestor receptori NMDA, îmbunătățind transmiterea impulsurilor
nervoase și a memoriei.
Tingreks se utilizează pentru tratamentul pacienţilor cu boală
Alzheimer moderată până la severă.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI TINGREKS
NU LUAŢI TINGREKS ÎN URMĂTOARELE SITUAȚII
Nu luaţi Tingreks d

Αρχείο Π.Χ.Π.

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tingreks 10 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine 10 mg clorhidrat de memantină
_(memantini hydrochloridum), _ce
corespunde la 8,3 mg memantină.
Excipient cu efect cunoscut: fiecare comprimat filmat conține
lactoză monohidrat - 175,19 mg.
Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate
_Descriere: _comprimate filmate de culoare albă sau aproape albă,
biconvexe, alungite, cu capete
rotunjite, îngustate la mijloc, cu incizie pe fiecare parte a
comprimatului._ _
Comprimatul poate fi împărțit în doze egale.
4.
DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul pacienţilor cu boală Alzheimer de intensitate moderată
până la severă.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie început şi continuat sub supravegherea unui
medic cu experienţă în diagnosticul
şi tratamentul bolii Alzheimer.
Tratamentul trebuie început doar dacă este disponibilă o persoană
care îngrijeşte pacientul şi care va
monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către
pacient. Diagnosticul trebuie
stabilit conform ghidurilor actuale de practică medicală.
Toleranţa şi doza de memantină trebuie evaluate la intervale
regulate de timp, de preferat în primele
trei luni de la începerea tratamentului. În continuare, beneficiul
terapeutic al tratamentului cu
memantină şi răspunsul pacientului la tratament trebuie evaluate la
intervale regulate de timp, în
conformitate cu ghidurile clinice în vigoare. Tratamentul de
susținere poate fi continuat atât timp
cât se poate evidenţia un beneficiu terapeutic şi pacientul
tolerează tratamentul cu memantină.
Întreruperea tratamentului cu memantină trebuie luată în
considerare atunci când nu mai sunt dovezi
ale prezenţei unui efect terapeutic sau dacă toleranța pacientului
la tratament se deteriorează.
Doze
_Adulți _
2
Doza zilnică maximă este de