Χώρα: Μολδαβία
Γλώσσα: Ρουμανικά
Πηγή: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Abbott Laboratories GmbH
C09DA02
Eprosartanum + Hydrochlorothiazidum
600 mg + 12,5 mg
comprimate filmate
N14; N14x2
Cu reteta
2012-02-10
Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. 17518 din 10.02.2012 Modificare la anexa 1 din 15.08.2014 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE TEVETEN ® PLUS COMPRIMATE FILMATE DENUMIREA COMERCIALĂ Teveten ® plus DCI-UL SUBSTANŢELOR ACTIVE Eprosartanum Hydrochlorothiazidum COMPOZIŢIA 1 comprimat filmat conţine: _substanţe active:_ mesilat de eprosartan, echivalent cu 600 mg eprosartan, hidroclorotiazidă – 12,5 mg; _excipienţi:_ celuloză microcristalină – 43,3 mg, lactoză monohidrat – 43,3 mg, amidon de porumb pregelatinizat – 43,3 mg, crospovidonă – 38,5 mg, stearat de magneziu – 7,2 mg, apă purificată – 50,9 mg; _film: _Opadry II Butterscotch 85F27320 – 39 mg (alcool polivinilic – 15,60 mg, macrogol 3350 – 7,88 mg, talc – 5,77 mg, dioxid de titan (E 171) – 9,41 mg, oxid galben de fier (E 172) – 0,33 mg, oxid negru de fier (E 172) – 0,004 mg). FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare galben-cafenie, cu inscripţia „5147” pe o parte. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Antagonişti ai angiotensinei II şi diuretice. C09DA02 PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Eprosartan Eprosartan este un antagonist de sinteză potent, non-peptidic, al receptorilor de angiotensină II, , activ la administrare pe cale orală, non-bifenil non-tetrazolic, care se leagă selectiv la nivelul receptorului AT 1 . Angiotensina II este un vasoconstrictor puternic şi principalul hormon activ al sistemului renină-angiotensină-aldosteron, cu Διαβάστε το πλήρες έγγραφο