Χώρα: Ελβετία
Γλώσσα: Ιταλικά
Πηγή: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
eprosartanum
Viatris Pharma GmbH
C09CA02
eprosartanum
Compresse rivestite con film
eprosartanum 600 mg ut eprosartani mesilas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 43.3 mg, amylum pregelificatum, crospovidonum, magnesii stearas, aqua purificata, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, E 171, pro compresso obducto.
B
Synthetika
Hypertonie
zugelassen
1999-12-20
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Teveten® Mylan Pharma GmbH Che cos'è Teveten e quando si usa? Su prescrizione medica. Teveten è un medicamento per il trattamento dell'ipertensione arteriosa. Il preparato blocca i recettori (siti di fissazione) che interagiscono con i trasmettitori endogeni (mediatori chimici) responsabili dell'ipertensione arteriosa. Questa azione del farmaco conduce ad un abbassamento dell'alta pressione del sangue. Teveten si assume per il trattamento dell'ipertensione arteriosa. Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? L'effetto anti-ipertensivo di Teveten può essere potenziato in caso di assunzione contemporanea di altri medicamenti ipotensivi. Questo potenziamento dell'azione è di solito auspicato. Quando non si può assumere Teveten? Non si può assumere il Teveten: ·se ha avuto in passato una reazione di ipersensibilità a Teveten o in caso di ipersensibilità al principio attivo (eprosartan) o ad una delle sostanze ausiliarie della formulazione. ·durante gli ultimi 6 mesi di gravidanza. (Si consiglia tuttavia di evitare l'utilizzo di Teveten anche nelle prime fasi della gravidanza, vedere a tal proposito il paragrafo «Si può assumere Teveten durante la gravidanza o l'allattamento?»). ·in caso di malattie renali gravi. ·se soffre di diabete (di tipo 1 o di tipo 2) o di una ridotta funzionalità renale e assume contemporaneamente aliskiren, un principio attivo antipertensivo. Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Teveten? Attualmente si dispone solo di poche esperienze riguardanti la somministrazione di Teveten a pazienti affetti da gravi danni epatici o renali o a pazienti recentemente sottopo Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
Teveten® Mylan Pharma GmbH Composizione Principi attivi Eprosartanum ut eprosartani mesilas. Sostanze ausiliarie Cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum (43,3 mg), amylum pregelificatum, crospovidonum, magnesii stearas, aqua purificata, rivestimento: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, titanii dioxidum (E171). Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse rivestite con film (di colore bianco) da 600 mg di eprosartan (come eprosartan mesilato). Indicazioni/Possibilità d'impiego Trattamento dell'ipertensione essenziale. Posologia/Impiego Il dosaggio iniziale e di mantenimento raccomandato è di 600 mg al giorno in una singola dose. Se si desidera una riduzione marcata della pressione arteriosa, la combinazione di Teveten con un altro antipertensivo (quale ad esempio un diuretico tiazidico o un calcio-antagonista a lunga durata d'azione) può essere più efficace della monoterapia in termini di effetto antipertensivo (cfr. le rubriche «Controindicazioni», «Avvertenze e misure precauzionali», «Interazioni» e «Proprietà/effetti»). Teveten può essere assunto con o senza cibo. Istruzioni posologiche speciali Pazienti con disturbi della funzionalità renale Non è richiesto alcun aggiustamento della dose nei pazienti con disturbi della funzionalità renale lievi o moderati (clearance della creatinina ≥30 ml/min). Poiché l'esperienza è limitata nei pazienti con una clearance della creatina <30 ml/min, è richiesta cautela nell'uso di Teveten (cfr. anche la rubrica «Avvertenze e misure precauzionali»). La stessa precauzione vale per i pazienti dializzati. Pazienti con disturbi della funzionalità epatica L'esperienza in pazienti con insufficienza epatica è limitata (cfr. «Avvertenze e misure precauzionali»). Pazienti anziani Non è richiesto alcun aggiustamento della dose nei pazienti anziani. Bambini e adolescenti Poiché l'efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti non sono state dimostrate, il trattamento di bambini e adolescenti non è Διαβάστε το πλήρες έγγραφο