TEVA-MEDROXYPROGESTERONE TABLET
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Αγγλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
26-02-2015
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
Διαθέσιμο από:
TEVA CANADA LIMITED
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
G03DA02
INN (Διεθνής Όνομα):
MEDROXYPROGESTERONE
Δοσολογία:
5MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
TABLET
Σύνθεση:
MEDROXYPROGESTERONE ACETATE 5MG
Οδός χορήγησης:
ORAL
Μονάδες σε πακέτο:
100/500/1000
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
PROGESTINS
Περίληψη προϊόντος:
Active ingredient group (AIG) number: 0106339005; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROVED
Ημερομηνία της άδειας:
2011-01-18
Αρχείο Π.Χ.Π.
PRODUCT MONOGRAPH
PR
TEVA-MEDROXYPROGESTERONE
medroxyprogesterone acetate tablets USP
2.5 mg, 5 mg and 10 mg
PROGESTIN
Teva Canada Limited
Date of Revision:
30 Novopharm Court
May 12, 2014
Toronto, Ontario
M1B 2K9
Control No: 173232
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
INDICATIONS AND CLINICAL
USE......................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...........................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.........................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................
14
DRUG INTERACTIONS
..........................................................................................................
16
DOSAGE AND ADMINISTRATION
......................................................................................
18
OVERDOSAGE
........................................................................................................................
20
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
....................................................................
21
STORAGE AND STABILITY
.................................................................................................
24
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
..................................................... 24
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
25
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.................................................................................
25
CLINICAL
TRIALS..................................................................................................................
26
DETAILED PHARMACOLOGY
.............................................................................................
28
TOXICOLOGY
..............
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
