TEVA-LENOLTEC NO. 1 Comprimé

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Acétaminophène; Caféine; Phosphate de codéine

Διαθέσιμο από:

TEVA CANADA LIMITED

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N02AJ06

INN (Διεθνής Όνομα):

CODEINE AND PARACETAMOL

Δοσολογία:

300MG; 15MG; 8MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

Acétaminophène 300MG; Caféine 15MG; Phosphate de codéine 8MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

15G/50G

Τρόπος διάθεσης:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Θεραπευτική περιοχή:

OPIATE AGONISTS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0311391002; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2019-07-04

Αρχείο Π.Χ.Π.

_TEVA-LENOLTEC N_
_o_
_ 1 _
_–_
_ Renseignements thérapeutiques_
_ 1 de 41_
RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT, À L’INTENTION DES
PATIENTS
N
TEVA-LENOLTEC Nº 1
Comprimés d’acétaminophène, de caféine et de phosphate de
codéine
300 mg / 15 mg / 8 mg
Norme Teva
COMPRIMÉS ET CAPLETS
ANALGÉSIQUE
– ANTIPYRÉTIQUE
TEVA CANADA LIMITÉE
30 NOVOPHARM COURT
TORONTO (ONTARIO)
CANADA M1B 2K9
www.tevacanada.com
Nº DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 267730
DATE DE RÉVISION :
LE 2 NOVEMBRE 2022
_TEVA-LENOLTEC N_
_o_
_ 1 _
_–_
_ Renseignements thérapeutiques_
_ 2 de 41_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............................................. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT
...........................................................................................
3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
...........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................................
3
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................................
16
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................................................
18
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION.......................................................................................................................
20
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................................
22
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE
.....................