TEVA-LAMOTRIGINE TABLET
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Αγγλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
06-11-2020
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
LAMOTRIGINE
Διαθέσιμο από:
TEVA CANADA LIMITED
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
N03AX09
INN (Διεθνής Όνομα):
LAMOTRIGINE
Δοσολογία:
150MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
TABLET
Σύνθεση:
LAMOTRIGINE 150MG
Οδός χορήγησης:
ORAL
Μονάδες σε πακέτο:
100
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS
Περίληψη προϊόντος:
Active ingredient group (AIG) number: 0127134006; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROVED
Ημερομηνία της άδειας:
2010-11-12
Αρχείο Π.Χ.Π.
PRODUCT MONOGRAPH
PR
TEVA-LAMOTRIGINE
(lamotri
g
ine)
25 mg, 100 mg and 150 mg
Tablets
Antiepileptic
USP
Teva Canada Limited
30 Novopharm Court
Toronto, Ontario
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
Date of Revision:
Nov 6, 2020
Submission Control No:
245553
TEVA-LAMOTRIGINE Product Monograph Page 2 of 49
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
....................................................... 3
SUMMARY
PRODUCT
INFORMATION...............................................................................
3
INDICATIONS
AND
CLINICAL
USE
.....................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.........................................................................................................
3
WARNINGS
AND
PRECAUTIONS
........................................................................................
4
ADVERSE
REACTIONS
........................................................................................................
13
DRUG
INTERACTIONS
........................................................................................................
20
DOSAGE
AND
ADMINISTRATION
....................................................................................
26
OVERDOSAGE
......................................................................................................................
30
ACTION
AND
CLINICAL
PHARMACOLOGY
................................................................... 30
STORAGE
AND
STABILITY
................................................................................................
34
DOSAGE
FORMS,
COMPOSITION
AND
PACKAGING .................................................... 34
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
............................................................................
36
PHARMACEUTICAL
INFORMATION
................................................................................
36
CLINICAL
TRIALS
.....................................................................................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
