TEVA-CHLORPROMAZINE Comprimé

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Chlorpromazine (Chlorhydrate de chlorpromazine)

Διαθέσιμο από:

TEVA CANADA LIMITED

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N05AA01

INN (Διεθνής Όνομα):

CHLORPROMAZINE

Δοσολογία:

100MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

Chlorpromazine (Chlorhydrate de chlorpromazine) 100MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

100/500/1000

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

PHENOTHIAZINES

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106167002; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2011-03-08

Αρχείο Π.Χ.Π.

_Monographie de TEVA-CHLORPROMAZINE _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-CHLORPROMAZINE
Comprimés de chlorhydrate de chlorpromazine
25 mg, 50 mg et 100 mg
Norme Teva
Antipsychotique — Antiémétique
Teva Canada Limitée
Date de rédaction :
30 Novopharm Court
Le 11 décembre 2012
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 154593
_Monographie de TEVA-CHLORPROMAZINE _
_Page 2 de 20_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
10
SURDOSAGE
............................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 12
CONSERVATION ET STABILITÉ
..........................................................................................
13
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................ 13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
14
RÉFÉRENCES
......................