TELMISARTAN JUBILANT 20MG TABLETS

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

TELMISARTAN

Διαθέσιμο από:

JUBILANT PHARMACEUTICALS NV (0000007886) AXXES BUSINESS PARK, GULDENSPORENPARK 22, BLOCK C, MERELBEKE, 9820

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C09CA07

INN (Διεθνής Όνομα):

TELMISARTAN

Δοσολογία:

20MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

TABLETS

Σύνθεση:

TELMISARTAN (8000001673) 20MG

Οδός χορήγησης:

ORAL USE

Τρόπος διάθεσης:

Zero-days MRP

Περίληψη προϊόντος:

Αρ. διαδικασίας: SE/H/1291/001/E/01; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TELMISARTAN JUBILANT 20 MG ΔΙΣΚΊΑ
TELMISARTAN JUBILANT 40 MG ΔΙΣΚΊΑ
TELMISARTAN JUBILANT 80 MG ΔΙΣΚΊΑ
_ _
τελμισαρτάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Telmisartan Jubilant και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Telmisartan Jubilant
3.
Πώς να πάρετε το Telmisartan Jubilant
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Telmisartan Jubilant
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας �

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ
ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Telmisartan Jubilant 20 mg δισκία
Telmisartan Jubilant 40 mg δισκία
Telmisartan Jubilant 80 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
20
mg
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg
τελμισαρτάνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση: Κάθε δισκίο
περιέχει 85 mg μαννιτόλη (E421).
40
mg
δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 40 mg
τελμισαρτάνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση: Κάθε δισκίο
περιέχει 170 mg μαννιτόλη (E421).
80 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 80 mg
τελμισαρτάνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση: Κάθε δισκίο
περιέχει 339 mg μαννιτόλη (E421).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Τα δισκία των 20 mg είναι λευκά έως
υπόλευκα, στρογγυλά, επίπεδης
επιφάνειας, με λοξότμητη άκρη
δισκία, διαμέτρου περίπου 7,16 mm και
πάχους περίπου 2,60 mm, με ανάγλυφη
ένδειξη «B» στη μία
πλευρά και απλή στην άλλη πλευρά.
Τα δισκία των 40 mg είναι λευκά έως
υπόλευκα, δισκία σχήματος κάψουλας,
μήκους περίπου 12,15 mm,
πάχους περίπου 3,75 mm και πλάτους
περίπου 6,10 mm, με ανάγλυφη ένδειξη «H»
στη μία πλευρά και
απλή στην άλλη πλευρά.
Τα δισκία των 80 mg είναι λευκά έως
υπόλευκα, ωοειδούς σχήματος δισκία,
μήκους περίπου 16,40 mm,
πάχους περίπ�