TAZOREX (4G/0.5G)/VIAL POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

PIPERACILLIN SODIUM; TAZOBACTAM SODIUM

Διαθέσιμο από:

DEMO S.A. (0000003568) 21st KM NATIONAL ROAD ATHENS-LAMIA, KRIONERI, ATTIKI, 14568

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J01CR05

INN (Διεθνής Όνομα):

PIPERACILLIN AND BETA-LACTAMASE INHIBITOR

Δοσολογία:

(4G/0.5G)/VIAL

Φαρμακοτεχνική μορφή:

POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION

Σύνθεση:

PIPERACILLIN SODIUM (0059703843) 4,17g; TAZOBACTAM SODIUM (8000001383) 0,54g

Οδός χορήγησης:

INTRAVENOUS USE

Τρόπος διάθεσης:

Εθνική Διαδικασία

Θεραπευτική περιοχή:

PIPERACILLIN AND ENZYME INHIBITOR

Περίληψη προϊόντος:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 VIAL X 4.5G (280018601) 1 VIAL - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
TAZOREX
2 G + 0,25 G ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΆΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
TAZOREX
4 G + 0,5 G ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΆΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
ΠΙΠΕΡΑΚΙΛΛΊΝΗ / ΤΑΖΟΜΠΑΚΤΆΜΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό, ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμη και όταν τα συμπτώματα
της ασθένειας τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΟ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
_1._Τι είναι το TAZOREX και ποια είναι η
χρήση του
2.Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το TAZOREX
3.Πώς να χρησιμοποιήσετε το TAZOREX
4.Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.Πώ�

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΊΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΎ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
TAZOREX
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΉ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΉ ΣΎΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει πιπερακιλλίνη
(ως νατριούχο άλας) ισοδύναμη με 2 g και
ταζομπακτάμη
(ως νατριούχο άλας) ισοδύναμη με 0,25 g.
Κάθε φιαλίδιο TAZOREX 2 g / 0,25 g περιέχει 4,7
mmol (108,1 mg) νάτριο.
Κάθε φιαλίδιο περιέχει πιπερακιλλίνη
(ως νατριούχο άλας) ισοδύναμη με 4 g και
ταζομπακτάμη (ως
νατριούχο άλας) ισοδύναμη με 0,5 g.
Κάθε φιαλίδιο TAZOREX 4 g / 0,5 g περιέχει 9,4
mmol (216,2 mg) νάτριο.
Έκδοχα:
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΉ
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το TAZOREX ενδείκνυται για τη θεραπεία
των παρακάτω λοιμώξεων σε ενήλικες
και σε
παιδιά ηλικίας άνω των 2 ετών (βλ.
παραγράφους 4.2 και 5.1):
ΕΝΉΛΙΚΟΙ ΚΑΙ ΈΦΗΒΟΙ
−
Σοβαρή πνευμονία,
συμπεριλαμβανομένης της
νοσοκομειακής πνευμονίας και της
πνευμονίας συνδεόμενης με τη χρήση
αναπνευστήρα
−
Επιπλεγμένες λοιμώξεις του
ουροποιητικού συστήματος
(συμπεριλαμβανομένης της
πυελονεφρίτιδας)
−
Επιπλεγμένες ενδοκοιλιακές λοιμώξεις
1
−
Επιπλεγμένες λοιμώξεις του δέρματος
και των μαλακών μ�