TAZOCIN Poudre pour solution

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

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Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
08-04-2014

Δραστική ουσία:

Pipéracilline (Pipéracilline sodique); Tazobactam (Tazobactam sodique)

Διαθέσιμο από:

PFIZER CANADA ULC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J01CR05

INN (Διεθνής Όνομα):

PIPERACILLIN AND BETA-LACTAMASE INHIBITOR

Δοσολογία:

2G; 250MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Poudre pour solution

Σύνθεση:

Pipéracilline (Pipéracilline sodique) 2G; Tazobactam (Tazobactam sodique) 250MG

Οδός χορήγησης:

Intraveineuse

Μονάδες σε πακέτο:

11.6 ML

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

EXTENDED-SPECTRUM PENICILLINS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0225919001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Ημερομηνία της άδειας:

2015-04-27

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                _ _
_TAZOCIN (pipéracilline sodique-tazobactam sodique)_
_ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TAZOCIN
MD
Poudre de pipéracilline et de tazobactam pour injection
2 g/0,25 g, 3 g/0,375 g, 4 g/0,5 g par fiole
(sous forme de pipéracilline sodique et de tazobactam sodique)
Poudre lyophilisée pour injection
Antibiotique/inhibiteur de ß-lactamases
Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date de rédaction :
8 avril 2014
Numéro de contrôle : 171562
MD
Marque déposée de Wyeth Holdings Corporation, Pfizer Canada inc.,
licencié
_ _
_TAZOCIN (pipéracilline sodique-tazobactam sodique)_
_ _
_Page 2 de 47 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................13
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................16
SURDOSAGE
...................................................................................................................21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................22
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................25
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................25
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 16-04-2014

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