TAPAZOLE Comprimé

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Méthimazole

Διαθέσιμο από:

PALADIN LABS INC.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

H03BB02

INN (Διεθνής Όνομα):

THIAMAZOLE

Δοσολογία:

20MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

Méthimazole 20MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

100

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

ANTITHYROID AGENTS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104552002; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Ημερομηνία της άδειας:

2021-07-28

Αρχείο Π.Χ.Π.

_Monographie de produit de Tapazole_
_MD_
_ (comprimés de méthimazole) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
TAPAZOLE
MD
Méthimazole
Comprimés de 5, 10 et 20 mg, voie orale
USP
Classification ATC : H03BB02
Antithyroïdien
Laboratoires Paladin
100 Boul. Alexis Nihon, Bureau 600
Saint‐Laurent, Québec, Canada
H4M 2P2
paladinlabs.com
Date d’approbation initiale :
31 décembre 1951
Date de révision :
08 juin 2021
Version 7.0
Numéro de contrôle de la présentation : 246350
PM-Tapazole-Clean-FR
Pg. 1
_Monographie de produit de Tapazole_
_MD_
_ (comprimés de méthimazole) _
_Page 2 de 22_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
2 Contre‐indications
11/2019
7 Mises en garde et précautions
06/2021
7 Mises en garde et précautions, 7.1.1 Femmes enceintes
11/2019
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
........................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..........................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
............................... 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
......................................... 5
4.4
Administration
......................