SYNTOPAR 40MG TABLETS

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

PAROXETINE HYDROCHLORIDE ANHYDROUS

Διαθέσιμο από:

CODAL-SYNTO LIMITED (0000010484) 21 CONSTANTINOUPOLEOS STR., LIMASSOL, 3011, 51785 (3508)

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N06AB05

INN (Διεθνής Όνομα):

PAROXETINE

Δοσολογία:

40MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

TABLETS

Σύνθεση:

PAROXETINE HYDROCHLORIDE ANHYDROUS (8000002665) 44,44MG

Οδός χορήγησης:

ORAL USE

Τρόπος διάθεσης:

Αμοιβαία Αναγνώριση

Θεραπευτική περιοχή:

PAROXETINE

Περίληψη προϊόντος:

Αρ. διαδικασίας: NL/H/0831/04/MR; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) (26M008504) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SYNTOPAR 10 MG ΔΙΣΚΊΑ SYNTOPAR 20 MG ΔΙΣΚΊΑ
SYNTOPAR 30 MG ΔΙΣΚΊΑ
SYNTOPAR 40 MG ΔΙΣΚΊΑ
παροξετίνη ( ως άνυδρη υδροχλωρική)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
- Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
- Εάν έχετε περαιτέρω απορίες ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
- Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
συμπτώματα της ασθένειας τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
_ _
1.
Τι είναι το Syntopar και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Syntopar
3.
Πώς να πάρετε το Syntopar
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Syntopar
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤIΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Syntopar 10 mg, δισκία
Syntopar 20 mg, δισκία
Syntopar 30 mg, δισκία
Syntopar 40 mg, δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Syntopar
10 mg:
Κάθε
δισκίο
περιέχει
10 mg παροξετίνης
(ως
άνυδρη
υδροχλωρική
παροξετίνη).
Syntopar
20 mg:
Κάθε
δισκίο
περιέχει
20 mg παροξετίνης
(ως άνυδρη
υδροχλωρική
παροξετίνη).
Syntopar
30 mg:
Κάθε
δισκίο
περιέχει
30 mg παροξετίνης
(ως άνυδρη
υδροχλωρική
παροξετίνη).
Syntopar
40 mg:
Κάθε
δισκίο
περιέχει
40 mg παροξετίνης
(ως άνυδρη
υδροχλωρική
παροξετίνη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
10 mg: αμφίκυρτο, υπόλευκο, στρογγυλό
δισκίο με χαραγμένο το 10 στη μία
πλευρά
20 mg: επίπεδο, με στρογγυλεμένα άκρα,
υπόλευκο, στρογγυλό δισκίο με
χαραγμένο το 20 στη
μία πλευρά. Το δισκίο φέρει χαραγή και
μπορεί να μοιραστεί σε δύο ίσες
δόσεις.
30 mg: επίπεδο με στρογγυλεμένα άκρα,
υπόλευκο, στρογγυλό δισκίο με χαραγή.
Το δισκίο
μπορεί να μοιράστει σε δύο ίσες
δόσεις.
40 mg: σε σχήμα κάψουλας, υπόλευκο δισκίο
με χαραγή. Το δισκίο μπορεί να
μοιραστεί σε δύο
ίσες δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία σε:

Μείζον Κα
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων