SYNTOCEF 1G POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

CEFOPERAZONE SODIUM

Διαθέσιμο από:

CODAL-SYNTO LIMITED (0000010484) 21 CONSTANTINOUPOLEOS STR., LIMASSOL, 3011, 51785 (3508)

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J01DD12

INN (Διεθνής Όνομα):

CEFOPERAZONE

Δοσολογία:

1G

Φαρμακοτεχνική μορφή:

POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION

Σύνθεση:

CEFOPERAZONE SODIUM (0062893203) 1033,9MG

Οδός χορήγησης:

INTRAMUSCULAR USE; INTRAVENOUS USE

Τρόπος διάθεσης:

Εθνική Διαδικασία

Θεραπευτική περιοχή:

CEFOPERAZONE

Περίληψη προϊόντος:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 VIAL X 1G (280018001) 1 VIAL - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Cefoper-pil -2.4- CS
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον ασθενή
SYNTOCEF 1G ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ Ή
ΔΙΆΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
ΝΑΤΡΙΟΎΧΟΣ ΚΕΦΟΠΕΡΑΖΌΝΗ (CEFOPERAZONE SODIUM)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το
νοσοκόμο
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το Syntocef και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Syntocef
3. Πώς να χρησιμοποιήσετε το Syntocef
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το Syntocef
6. Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ SYNTOCEF ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Syntocef είναι μια αντιβιοτική ουσία
που ανήκει στην τρίτη γενιά
βακτηριοκτόνων
κεφαλοσπορινών και είναι δραστική σε
ευρύ φάσμα gram θετικ

Αρχείο Π.Χ.Π.

Cefospc4, 1.docCS
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1. NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Syntocef 1g, powder for injection or infusion.
2. QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains1g of cefoperazone as cefoperazone sodium.
Cefoperazone sodium contains 34 mg sodium (1.5mEq) per gram
3. PHARMACEUTICAL FORM
White or almost white powder for injectionor infusion
4. CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
Cefoperazone is a third generation bactericidal cephalosporin, which
is active against a wide
range of gram positive and gram negative microorganisms. Cefoperazone
is indicated for the
treatment of the following infections caused by susceptible bacteria.

Respiratory tract infections

Peritonitis, cholecystitis, cholangitis, and other intra abdominal
infections,

Bacterial Septicemia

Meningitis

Infections of the skin and soft tissue

Pelvic inflammatory disease, endometritis, gonorrhoea, and other
infections of
the genital tract

Urinary tract infections

Bone and joint infections
1
Cefospc4, 1.docCS
Prophylaxis
Syntocef
can be indicated for prophylaxis in post surgical infections of
abdominal,
gynaecological, cardiovascular and orthopaedic surgeries.
Combination therapy
Because of the broad spectrum of activity of Syntocef , most
infections can be treated
adequately with this antibiotic alone. However, Syntocef may be used
concomitantly with
other antibiotics if such combinations are indicated. If an
aminoglycoside is used (see section
6.2 -_Aminoglycosides), _renal function should be monitored during
the
course
of
therapy. (See section 4.2 - _Use in Renal Dysfunction)._
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
General dosage:
_Adults_
The majority of infections respond to 2 to 4 g/day given in divided
doses every 12 hours. In
severe infections, the daily dose may be increased up to 8 g and the
daily dose should be
administered every 12 hours in equally
divided doses. It was described also the daily
administration of 12g in equally divided doses every 8 hour