SYNERCID (180+420)MG/VIAL PD.C.SO.IN
Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
03-05-2024
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
QUINUPRISTIN / DALFOPRISTIN
Διαθέσιμο από:
MONARCH PHARMACEUTICALS IRELAND, DUBLIN, IRELAND
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
J01FG02
Δοσολογία:
(180+420)MG/VIAL
Φαρμακοτεχνική μορφή:
ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ
Θεραπευτική περιοχή:
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
Αρχείο Π.Χ.Π.
ΗΜ. ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ:08-03-2005
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Synercid κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο των 500 mg περιέχει 150 mg quinupristin (κινουπριστίνη) και 350 mg
dalfopristine (δαλφοπριστίνη) με τη μορφή μεθανοσουλφονικών αλάτων.
Κάθε φιαλίδιο των 600 mg περιέχει 180 mg quinupristin (κινουπριστίνη) και 420 mg
dalfopristine (δαλφοπριστίνη) με τη μορφή μεθανοσουλφονικών αλάτων.
Για τα έκδοχα, βλ. λήμμα 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Ελαφρώς κίτρινη έως κίτρινη συμπαγής μάζα.
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Synercid πρέπει να χρησιμοποιείται μόνον εφόσον έχει τεκμηριωθεί ότι δεν υπάρχει άλλος
αντιβακτηριδιακός παράγοντας δραστικός έναντι του υπεύθυνου(ων) μικροοργανισμού(ών) και
όταν δεν υπάρχει άλλο φάρμακο κατάλληλο για τη θεραπεία της λοίμωξης του συγκεκριμένου
ασθενούς.
Το Synercid ενδείκνυται για τη θεραπεία των τριών ακολούθων λο
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
