SUTRIPTAN F.C.TAB 100MG/TAB

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Δραστική ουσία:

SUMATRIPTAN SUCCINATE

Διαθέσιμο από:

VERISFIELD ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Α.Ε. Δ.Τ. VERISFIELD Βύρωνος 8 & Γυθείου, Χαλάνδρι 152 31 210.7475196

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N02CC01

INN (Διεθνής Όνομα):

SUMATRIPTAN SUCCINATE

Δοσολογία:

100MG/TAB

Φαρμακοτεχνική μορφή:

F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Σύνθεση:

SUMATRIPTAN SUCCINATE 140MG

Οδός χορήγησης:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Τρόπος διάθεσης:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Θεραπευτική περιοχή:

SUMATRIPTAN

Περίληψη προϊόντος:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802631601018 BTx2 (1 BLISTERx2) 2ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802631601025 BTx6 (1 BLISTER x6) 6ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
SUTRIPTAN
Sumatriptan (as succinate)
Επικαλυμμένα με υμένιο δισκία, 100mg/tab
1. ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
1.1.ΕΜΠΟΡΙΚΉ ΟΝΟΜΑΣΊΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΎ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ: SUTRIPTAN.  
1.2. ΣΎΝΘΕΣΗ:  ΔΡΑΣΤΙΚΉ  ΟΥΣΊΑ:  Sumatriptan (as succinate).  ΈΚΔΟΧΑ:  Lactose  monohydrate, 
Cellulose  microcrystalline,  Croscarmellose  sodium,  Magnesium  stearate,  Hypromellose, 
Titanium dioxide E171 CI 77891.
1.3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ: Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο.  
1.4. ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ: Sumatriptan (as succinate) 100 mg/tab. 
1.5. ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ - ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ: Τα δισκία συσκευάζονται σε aluminium / aluminium foil strips. 
Κάθε  strip  φέρει τυπωμένα τα χαρακτηριστικά του προϊόντος και της παρτίδας. Κάθε κουτί 
περιέχει   2   ή   6   δισκία.   Είναι   πιθανό   να   μην   κυκλοφορούν   όλες   οι   συσκευασίες   που 
αναφέρονται στο παρόν φύλλο οδηγιών. 
1.6. ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ: Αγωνιστής των 5ΗΤ1 υποδοχέων κατά της ημικρανίας.
1.7. ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ: VERISFIELD (UK) LTD.
1.8. ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉΣ: RAFARM A.E.B.E. 

2. ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΙ Ο ΑΣΘΕΝΗΣ ΓΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ 
2.1. ΓΕΝΙΚΈΣ   ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ:  Η   κεφαλαλγία   της   ημικρανίας   πιστεύεται   ότι   προκαλείται   από 
επώδυνη   φλε�

Αρχείο Π.Χ.Π.

SUTRIPTAN
ΠΕΡΊΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
SUTRIPTAN
Sumatriptan 100 mg/tab
1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
SUTRIPTAN. 
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ & ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Sumatriptan succinate, 100 mg/tab. 
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο. 
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ 
4.1ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το  SUTRIPTAN  ενδείκνυται για την άμεση αντιμετώπιση των οξέων επεισοδίων της 
ημικρανίας με ή χωρίς αύρα. 
4.2ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το  sumatriptan  δεν πρέπει να χρησιμοποιείται προληπτικά. Σε ασθενείς με ηπατική 
ανεπάρκεια   να   χορηγούνται   χαμηλότερες   δόσεις.   Να   χορηγείται   με   προσοχή   σε 
ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια. Το  sumatriptan  συνιστάται σαν μονοθεραπεία για 
την άμεση ανακούφιση από τις οξείες κρίσεις της ημικρανίας και δεν θα πρέπει να 
χορηγείται   συγχρόνως   με   εργοταμίνη   ή   παράγωγα   της   εργοταμίνης 
(συμπεριλαμβανομένου   του  Methylsergide)   (βλ.   Αντενδείξεις).  Το  sumatriptan 
συνιστάται να χορηγείται όσο το δυνατόν νωρίτερα από την έναρξη της κρίσης της 
ημικρανίας, είναι όμως εξίσου αποτελεσματικό σε οποι�