Opdivo Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

opdivo

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - melanoma; hodgkin disease; carcinoma, renal cell; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, transitional cell; squamous cell carcinoma of head and neck; urologic neoplasms; mesothelioma; colorectal neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - melanomaopdivo as monotherapy or in combination with ipilimumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older. relative to nivolumab monotherapy, an increase in progression free survival (pfs) and overall survival (os) for the combination of nivolumab with ipilimumab is established only in patients with low tumour pd-l1 expression. adjuvant treatment of melanomaopdivo as monotherapy is indicated for the adjuvant treatment of adults and adolescents 12 years of age and older with melanoma with involvement of lymph nodes or metastatic disease who have undergone complete resection. non-small cell lung cancer (nsclc)opdivo in combination with ipilimumab and 2 cycles of platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of metastatic non-small cell lung cancer in adults whose tumours have no sensitising egfr mutation or alk translocation. opdivo as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer after prior chemotherapy in adults. neoadjuvant treatment of nsclcopdivo in combination with platinum-based chemotherapy is indicated for the neoadjuvant treatment of resectable non-small cell lung cancer at high risk of recurrence in adult patients whose tumours have pd-l1 expression ≥ 1%. malignant pleural mesothelioma (mpm)opdivo in combination with ipilimumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. neoadjuvant treatment of nsclcopdivo in combination with platinum-based chemotherapy is indicated for the neoadjuvant treatment of resectable non-small cell lung cancer at high risk of recurrence in adult patients whose tumours have pd-l1 expression ≥ 1%. renal cell carcinoma (rcc)opdivo as monotherapy is indicated for the treatment of advanced renal cell carcinoma after prior therapy in adults. opdivo in combination with ipilimumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with intermediate/poor risk advanced renal cell carcinoma. opdivo in combination with cabozantinib is indicated for the first-line treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma. classical hodgkin lymphoma (chl)opdivo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory classical hodgkin lymphoma after autologous stem cell transplant (asct) and treatment with brentuximab vedotin. squamous cell cancer of the head and neck (scchn)opdivo as monotherapy is indicated for the treatment of recurrent or metastatic squamous cell cancer of the head and neck in adults progressing on or after platinum based therapy. urothelial carcinomaopdivo as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced unresectable or metastatic urothelial carcinoma in adults after failure of prior platinum containing therapy. adjuvant treatment of urothelial carcinomaopdivo as monotherapy is indicated for the adjuvant treatment of adults with muscle invasive urothelial carcinoma (miuc) with tumour cell pd-l1 expression ≥ 1%, who are at high risk of recurrence after undergoing radical resection of miuc. mismatch repair deficient (dmmr) or microsatellite instability-high (msi-h) colorectal cancer (crc)opdivo in combination with ipilimumab is indicated for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient or microsatellite instability-high metastatic colorectal cancer after prior fluoropyrimidine based combination chemotherapy. oesophageal squamous cell carcinoma (oscc)opdivo in combination with ipilimumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, recurrent or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma with tumour cell pd-l1 expression ≥ 1%. opdivo in combination with fluoropyrimidine- and platinum-based combination chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, recurrent or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma with tumour cell pd-l1 expression ≥ 1%. opdivo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable advanced, recurrent or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma after prior fluoropyrimidine- and platinum-based combination chemotherapy. adjuvant treatment of oesophageal or gastro-oesophageal junction cancer (oc or gejc)opdivo as monotherapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with oesophageal or gastro-oesophageal junction cancer who have residual pathologic disease following prior neoadjuvant chemoradiotherapy. gastric, gastro‑oesophageal junction (gej) or oesophageal adenocarcinomaopdivo in combination with fluoropyrimidine- and platinum-based combination chemotherapy is indicated for the first‑line treatment of adult patients with her2‑negative advanced or metastatic gastric, gastro‑oesophageal junction or oesophageal adenocarcinoma whose tumours express pd-l1 with a combined positive score (cps) ≥ 5.

Opdualag Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

opdualag

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - Μελανώμα - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.

Ablavar (previously Vasovist) Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ablavar (previously vasovist)

tmc pharma services ltd. - τρινάτριο γαδοφωσβεσέτ - Αγγειογραφία μαγνητικού συντονισμού - Μέσα αντίθεση - Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. ablavar ενδείκνυται για την ενίσχυση της σκιαγράφησης στην αγγειογραφία μαγνητικού συντονισμού (ce-mra) για την απεικόνιση της κοιλιακής χώρας και των άκρων σκάφη σε ενήλικες μόνο, με την υποψία ή γνωστή αγγειακή νόσο.

VITIS VINIFERA EXTRACT YEW PHARMA Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

vitis vinifera extract yew pharma

yes pharmaceutical development services gmbh, friedrichsdorf - ΑΡΩΜΑΤΙΚΟ ΕΚΧΥΛΙΣΜΑ ΑΠΟ ΦΥΣΙΚΟ ΦΥΛΛΟ - ΚΟΚΚΙΑ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 360mg/sachet - ineof2548 - vine leaf dry extract - 360.000000 mg - other capillary stabilizing agents

Vepacel Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

vepacel

ology bioservices ireland ltd - Ο ιός της γρίπης (ολόκληρο βιριόν, αδρανοποιημένος), που περιέχει αντιγόνο: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια γρίπης - Ενεργός ανοσοποίηση έναντι του υποτύπου h5n1 του ιού της γρίπης Α. Αυτή η ένδειξη βασίζεται σε δεδομένα ανοσογονικότητας από θέματα, από την ηλικία των 6 μηνών μετά από τη χορήγηση δύο δόσεων του εμβολίου που παρασκευάζεται με την υποτύπου h5n1 στελέχη. vepacel πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις Επίσημες οδηγίες.

HEALIP 10% (w/w) CREAM Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

healip 10% (w/w) cream

jenson pharmaceutical services ltd, london, united kingdom - docosanol - ΚΡΕΜΑ - 10% (w/w) - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Eperzan Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

eperzan

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - eperzan ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 σε ενήλικες για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου ως:monotherapywhen η δίαιτα και η άσκηση από μόνες τους δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο σε ασθενείς για τους οποίους η χρήση μετφορμίνη κρίνεται ακατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας. add-on συνδυασμό therapyin συνδυασμό με άλλα υπογλυκαιμική φαρμακευτικών προϊόντων, συμπεριλαμβανομένης της βασικής ινσουλίνης, όταν αυτά, μαζί με δίαιτα και άσκηση, δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο (βλ. παράγραφο 4. 4 και 5. 1 για διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με διαφορετικούς συνδυασμούς).

Nuedexta Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

nuedexta

jenson pharmaceutical services limited - δεξτρομεθορφάνη, κινιδίνη - Νεοπροφορικές εκδηλώσεις - Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος - Το nuedexta ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία της ψευδοφθαλμικής βλάβης (pba) σε ενήλικες. Η αποτελεσματικότητα έχει μελετηθεί μόνο σε ασθενείς με υποκείμενη αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση ή σκλήρυνση κατά πλάκας.