SUPREFACT Solution

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Buséréline (Acétate de buséréline)

Διαθέσιμο από:

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L02AE01

INN (Διεθνής Όνομα):

BUSERELIN

Δοσολογία:

100MCG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Solution

Σύνθεση:

Buséréline (Acétate de buséréline) 100MCG

Οδός χορήγησης:

Nasale

Μονάδες σε πακέτο:

100

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0117891004; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2020-06-04

Αρχείο Π.Χ.Π.

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SUPREFACT
®
Acétate de buséréline
Solution injectable dosée à 1 mg/mL
Solution nasale dosée à 1 mg/mL
Analogue de l'hormone de libération de la gonadotrophine (LH-RH)
sanofi-aventis Canada Inc.
2905, place Louis-R.-Renaud
Laval (Québec) H7V 0A3
Date de révision :
10 août 2015
N
o
de contrôle de la présentation : 184237
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................... 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT
..........................................................................
3
INDICATIONS
ET
USAGE
CLINIQUE
.....................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
....................................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
.........................................................................................................................
11
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................................
19
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
.....................................................................................................
20
SURDOSAGE.............................................................................................................................................
22
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE
........................................................................
22
STABILITÉ
ET
CONSERVATION
...........................................................................................................
24
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ........................................... 25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................