Χώρα: Ελβετία
Γλώσσα: Ιταλικά
Πηγή: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
sunitinibum
Teva Pharma AG
L01XE04
sunitinibum
Capsule rigide
sunitinibum 50 mg, mannitolum, povidonum K 25, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.31 mg, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, pro capsula.
A
Synthetika
Farmaco
zugelassen
1970-01-01
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Sunitinib-Teva capsule rigide Teva Pharma AG Che cos'è Sunitinib-Teva e quando si usa? Sunitinib-Teva capsule rigide contiene il principio attivo sunitinib, una sostanza che impedisce la divisione e la moltiplicazione delle cellule cancerose. Sunitinib-Teva viene impiegato nel trattamento dei carcinomi delle cellule renali in stadio avanzato o che hanno formato metastasi. Inoltre Sunitinib-Teva viene impiegato nel trattamento dei tumori stromali gastrointestinali (una forma particolare di tumori del tratto gastrointestinale), quando la terapia con imatinib, un altro medicamento antitumorale, non produce effetti o non viene ben tollerata. Sunitinib-Teva viene inoltre impiegato nel trattamento dei tumori neuroendocrini, avanzati e/o metastatici, del pancreas. Si tratta di tumori delle cellule pancreatiche che producono ormoni. Sunitinib-Teva deve essere usato solo dietro prescrizione medica. Quando non si può assumere Sunitinib-Teva? In caso di ipersensibilità a sunitinib o ad una sostanza ausiliaria contenuta in Sunitinib-Teva (cfr.« Cosa contiene Sunitinib-Teva?»). Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Sunitinib-Teva? La prescrizione di Sunitinib-Teva le verrà fornita esclusivamente da un medico esperto nel trattamento dei tumori. Segua attentamente tutte le istruzioni del medico. Particolare prudenza è richiesta nei seguenti casi: ·Coaguli: informi il medico curante qualora di recente abbia sofferto di problemi dovuti alla presenza di coaguli nelle vene o arterie (tipologie di vasi sanguigni), ivi inclusi ictus, infarto cardiaco, embolia o trombosi. Si rechi immediatamente al pronto soccorso e inform Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
Sunitinib-Teva capsule rigide Teva Pharma AG Composizione Principi attivi Sunitinib. Sostanze ausiliarie Sunitinib-Teva 12.5 mg e 25 mg Contenuto della capsula: mannitolo, povidone K-25, croscarmellosa sodica (prodotta a partire da cotone geneticamente modificato), magnesio stearato. Guscio della capsula: gelatina, titanio diossido (E171), ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172). Inchiostro di stampa: gomma lacca, ossido di ferro nero (E172), glicole propilenico, ammoniaca soluzione concentrata, potassio idrossido. Una capsula rigida contiene fino a 0.15 mg di sodio. Sunitinib-Teva 37.5 mg Contenuto della capsula: mannitolo, povidone K-25, croscarmellosa sodica (prodotta a partire da cotone geneticamente modificato), magnesio stearato. Guscio della capsula: gelatina, titanio diossido (E171), ossido di ferro giallo (E172). Inchiostro di stampa: gomma lacca, ossido di ferro nero (E172), glicole propilenico, ammoniaca soluzione concentrata, potassio idrossido. Una capsula rigida contiene fino a 0.23 mg di sodio. Sunitinib-Teva 50 mg Contenuto della capsula: mannitolo, povidone K-25, croscarmellosa sodica (prodotta a partire da cotone geneticamente modificato), magnesio stearato. Guscio della capsula: gelatina, titanio diossido (E171), ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172). Inchiostro di stampa: gomma lacca, ossido di ferro nero (E172), glicole propilenico, ammoniaca soluzione concentrata, potassio idrossido. Una capsula rigida contiene fino a 0.31 mg di sodio. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Capsule rigide da 12.5, 25, 37.5 e 50 mg di sunitinib. Indicazioni/Possibilità d'impiego Trattamento di pazienti affetti da carcinoma a cellule renali (RCC) avanzato e/o metastatico. Trattamento di pazienti affetti da tumore stromale gastrointestinale (GIST) maligno in caso di resistenza o intolleranza a imatinib. Trattamento di pazienti affetti da carcinoma neuroendocrino pancreatico (pNET) non resecabile, ben differenziato, avanzato e/o metastatico. Posol Διαβάστε το πλήρες έγγραφο