SUMATRIPTAN TABLET
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Αγγλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
23-02-2010
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
SUMATRIPTAN (SUMATRIPTAN SUCCINATE)
Διαθέσιμο από:
COBALT PHARMACEUTICALS COMPANY
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
N02CC01
INN (Διεθνής Όνομα):
SUMATRIPTAN
Δοσολογία:
100MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
TABLET
Σύνθεση:
SUMATRIPTAN (SUMATRIPTAN SUCCINATE) 100MG
Οδός χορήγησης:
ORAL
Μονάδες σε πακέτο:
100
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS
Περίληψη προϊόντος:
Active ingredient group (AIG) number: 0123238001; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
CANCELLED PRE MARKET
Ημερομηνία της άδειας:
2017-09-01
Αρχείο Π.Χ.Π.
_ _
SUMATRIPTAN
_ _
_Page 1 of 35_
PRODUCT MONOGRAPH
PR
SUMATRIPTAN
Sumatriptan Tablets BP
25 mg, 50mg and 100 mg Sumatriptan
(as sumatriptan succinate)
5-HT
1
Receptor Agonist
Migraine Therapy
Manufactured by:
Cobalt Pharmaceuticals Inc.
6500 Kitimat Road
Mississauga, Ontario
L5N 2B8
Date of Preparation:
February 22, 2010
Control #: 136519
_ _
SUMATRIPTAN
_ _
_Page 2 of 35_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION........................................................ 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.......................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL
USE.............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..................................................................................................
3
WARNINGS AND
PRECAUTIONS.................................................................................
4
ADVERSE
REACTIONS.................................................................................................
10
DRUG INTERACTIONS
.................................................................................................
13
DOSAGE AND
ADMINISTRATION.............................................................................
14
OVERDOSAGE
...............................................................................................................
15
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
........................................................... 15
STORAGE AND
STABILITY.........................................................................................
17
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
............................................ 17
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
..............................................................................
18
PHARMACEUTICAL
INFORMATION.........................................................................
18
CLINICAL
TRIALS.........................................................................................................
19
DETAILED
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
