STUGERON 25MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

CINNARIZINE

Διαθέσιμο από:

JANSSEN-CILAG ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΕΒΕ (0000001715) ΛΕΩΦ.ΕΙΡΗΝΗΣ 56,, 151 21, ΠΕΥΚΗ, 151 21

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N07CA02

INN (Διεθνής Όνομα):

CINNARIZINE

Δοσολογία:

25MG/TAB

Φαρμακοτεχνική μορφή:

ΔΙΣΚΙΟ

Σύνθεση:

0000298577 CINNARIZINE 25.000000 MG

Οδός χορήγησης:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Τρόπος διάθεσης:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Θεραπευτική περιοχή:

CINNARIZINE

Περίληψη προϊόντος:

Τύπος διαδικασίας: Εθνική; Νομικό καθεστώς: ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2800063502019 01 ΒΤx50 (BLISTERS5x10) 50.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY 1.41

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
STUGERON 25 MG ΔΙΣΚΊΑ
STUGERON FORTE 75 MG ΚΑΨΆΚΙΑ ΣΚΛΗΡΆ
STUGERON 75 MG/ML ΠΌΣΙΜΕΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ, ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
Κινναριζίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα
της ασθένειάς τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ
ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το Stugeron και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
το Stugeron
3. Πώς να πάρετε το Stugeron
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το Stugeron
6. Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊ
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Stugeron 25 mg δισκία
Stugeron forte 75 mg καψάκια, σκληρά
Stugeron 75 mg/ml πόσιμες σταγόνες, εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 25 mg κινναριζίνης.
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 75 mg
κινναριζίνης.
Κάθε ml εναιωρήματος πόσιμων σταγόνων
περιέχει 75 mg κινναριζίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
:
Κάθε δισκίο 25 mg περιέχει 158,8 mg
μονοϋδρικής λακτόζης και 15 mg
σακχαρόζης.
Κάθε σκληρό καψάκιο 75 mg περιέχει 35 mg
μονοϋδρικής λακτόζης και 0,112 mg
κίτρινου Ε110.
Κάθε ml εναιωρήματος πόσιμων σταγόνων
75 mg/ml περιέχει 2 mg παραϋδροξυβενζοϊκού
μεθυλεστέρα (Ε218), 0,5 mg
παραϋδροξυβενζοϊκού προπυλεστέρα
(Ε216), 20 mg αιθανόλης, 371
mg σορβιτόλης και λιγότερο από 1mmol
νατρίου (23 mg),
δηλαδή είναι αυτό που ονομάζουμε
«ελεύθερο νατρίου».
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
_Δισκία 25 mg _
Δισκία λευκού χρώματος, στρογγυλά, με
διαχωριστική γραμμή στη μέση, με την
εγχάραξη
«JANSSEN» στη μία πλευρά και την εγχάραξη
«S» και «25» στην άλλη πλευρά.
_Καψάκια, σκληρά 75 mg _
Καψάκια με πορτοκαλί αδιαφανές
κάλυμμα και κίτρινο αδιαφανές σώμα.
_Πόσιμες σταγόνε
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων