Χώρα: Τσεχική Δημοκρατία
Γλώσσα: Τσεχικά
Πηγή: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
83 AMYLMETAKRESOL; 2163 2,4-DICHLORBENZYLALKOHOL
Reckitt Benckiser (Czech Republic), spol. s r.o., Praha Array
R02AA03
83 AMYLMETAKRESOL; 2163 2,4-DICHLORBENZYLALKOHOL
0,6MG/1,2MG
Pastilka
Orální podání
OTC Array
DICHLORBENZYLALKOHOL
Kód SÚKL: 0238035 Velikost balení: 6 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0238038 Velikost balení: 12 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0238040 Velikost balení: 24 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0238036 Velikost balení: 8 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0238037 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0238039 Velikost balení: 16 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0059735 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0059734 Velikost balení: 8 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0059737 Velikost balení: 16 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0059733 Velikost balení: 6 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0059738 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0059736 Velikost balení: 12 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0059739 Velikost balení: 24 Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2024-02-12
SP.ZN. SUKLS34634/2021 SUKLS332378/2021 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA STREPSILS CITRON BEZ CUKRU 0,6 MG/1,2 MG PASTILKY amylmetacresolum/alcohol 2,4-dichlorobenzylicus PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. ▪ Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. ▪ Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. ▪ Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. ▪ Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je Strepsils Citron bez cukru a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Strepsils Citron bez cukru používat 3. Jak se Strepsils Citron bez cukru používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak Strepsils Citron bez cukru uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE STREPSILS CITRON BEZ CUKRU A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Pastilky Strepsils Citron bez cukru obsahují léčivé látky amylmetakresol a dichlorbenzylalkohol, které mají antiseptické účinky tzn., že ničí bakterie, viry a kvasinky způsobující bolest v krku a záněty v dutině ústní a hltanu. Pastilky Strepsils Citron bez cukru se používají k léčbě příznaků zánětlivých a infekčních onemocnění dutiny ústní a hltanu a k úlevě od bolesti v krku. Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. Přípravek je určen pro dospělé, dospívající a děti od 6 let. 2. ČEMU MUSÍTE Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
1/6 SP.ZN. SUKLS34634/2021 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU STREPSILS CITRON BEZ CUKRU 0,6 mg/1,2 mg pastilky 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna pastilka obsahuje: amylmetacresolum 0,6 mg, alcohol 2,4-dichlorobenzylicus 1,2 mg. Pomocné látky se známým účinkem: isomalt 1,8 g v jedné pastilce; roztok maltitolu 0,46 g v jedné pastilce; benzylalkohol, citral, citronellol, d-limonen, geraniol a linalol (obsažené v citronovém aroma). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Pastilka. Bílé, až světle žluté kulaté pastilky citronové chuti, s vyraženým logem „S“ na obou stranách pastilky. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1. TERAPEUTICKÉ INDIKACE Přípravek Strepsils Citron bez cukru se používá k symptomatické léčbě zánětlivých a infekčních onemocnění dutiny ústní, hltanu a k úlevě od bolesti v krku. Strepsils Citron bez cukru je určený pro dospělé, dospívající a děti od 6 let. 4.2. DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ DÁVKOVÁNÍ Výskyt nežádoucích účinků lze minimalizovat podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nutnou k potlačení příznaků onemocnění (viz bod 4.4). Dospělí Každé 2-3 hodiny 1 pastilku. Maximálně 12 pastilek v průběhu 24 hodin. Pediatrická populace _Dospívající a děti starší 6 let:_ každé 2–3 hodiny 1 pastilku. Maximálně 6 pastilek v průběhu 24 hodin._ _ 2/6 Děti do 6 let Přípravek je u dětí do 6 let kontraindikován (viz bod 4.3). Starší pacienti Úprava dávkování pro starší pacienty není nutná. ZPŮSOB PODÁNÍ Orální podání. Pastilky nechat rozpustit v ústech. Pastilky se nemají používat těsně před jídlem nebo během jídla. 4.3. KONTRAINDIKACE Hypersenzitivita na léčivou látku/léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Podávání dětem do 6 let. 4.4. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ Přípravek je určen ke krátkodobé léčbě, léčba přípravkem nemá trvat déle než Διαβάστε το πλήρες έγγραφο