SIVEXTRO TABLET
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Αγγλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
14-10-2015
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
TEDIZOLID PHOSPHATE
Διαθέσιμο από:
MERCK CANADA INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
J01XX11
INN (Διεθνής Όνομα):
TEDIZOLID
Δοσολογία:
200MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
TABLET
Σύνθεση:
TEDIZOLID PHOSPHATE 200MG
Οδός χορήγησης:
ORAL
Μονάδες σε πακέτο:
6/30
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
OXAZOLIDINONES
Περίληψη προϊόντος:
Active ingredient group (AIG) number: 0156690001; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
CANCELLED PRE MARKET
Ημερομηνία της άδειας:
2023-12-15
Αρχείο Π.Χ.Π.
_ _
_SIVEXTRO (tedizolid phosphate) Product Monograph _
_Page 1 of 33_
PRODUCT MONOGRAPH
PR
SIVEXTRO™
tedizolid phosphate tablets
200 mg
tedizolid phosphate for injection
200 mg/vial
Antibacterial Agent
MERCK CANADA INC.
16750 route Transcanadienne
Kirkland, QC H9H 4M7
www.merck.ca
Date of Preparation:
September 29, 2015
Submission Control No: 187248
_ _
_SIVEXTRO (tedizolid phosphate) Product Monograph _
_Page 2 of 33_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................6
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................10
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................11
OVERDOSAGE
................................................................................................................14
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................14
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................17
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
.......................................................................18
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................18
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................19
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..................................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
