SINECOD 5MG/LOZ ΤΡΟΧΙΣΚΟΣ

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Αγόρασέ το τώρα

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
26-05-2024

Δραστική ουσία:

BUTAMIRATE CITRATE

Διαθέσιμο από:

GLAXOSMITHKLINE ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΥΓΕΙΑΣ ΕΛΛΑΣ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. GSK CH ΕΛΛΑΣ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΕ (0000011397) Λε

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

R05DB13

INN (Διεθνής Όνομα):

BUTAMIRATE CITRATE

Δοσολογία:

5MG/LOZ

Φαρμακοτεχνική μορφή:

ΤΡΟΧΙΣΚΟΣ

Σύνθεση:

0018109814 BUTAMIRATE CITRATE 5.000000 MG

Οδός χορήγησης:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Τρόπος διάθεσης:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Θεραπευτική περιοχή:

BUTAMIRATE

Περίληψη προϊόντος:

Τύπος διαδικασίας: Εθνική; Νομικό καθεστώς: ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2801233606018 01 BT x 18 18.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2801233606025 02 BT x 24 24.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                44042/30-6-2009
                                             
                                             
                                1/5
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ (SMPC)
 
_1._
_ΕΜΠΟΡΙΚΉ ΟΝΟΜΑΣΊΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΎ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ_
SINECOD® 
Tροχίσκοι  (Lozenzes) 5mg/loz
_2._
_ΠΟΙΟΤΙΚΉ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΉ ΣΎΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ_
Butamirate Citrate : 5mg/loz
Butamirate Citrate :  C
24
H
37
NO
10
2-[2-(diethylamino)-ethoxy]ethyl-2-phenylbutyrate Citrate
_3._
_ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΉ ΜΟΡΦΉ_
Τροχίσκοι
_4._
_ΚΛΙΝΙΚΆ ΣΤΟΙΧΕΊΑ_
_4.1_
_ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ_
Ξηρός μη παραγωγικός βήχας.
_4.2_
_ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ_
ΤΡΟΧΙΣΚΟΙ
Ενήλικες :
1 τροχίσκος ανά 6 ώρες .
Μπορεί να ληφθεί και ανά 4
ώρες ως μέγιστη 
δοσολόγηση.
Επίσης μπορεί να ληφθούν 2
τροχίσκοι ως δόση εφόδου ή το βράδυ πριν τον 
βραδυνό ύπνο. 
Παιδιά μεγαλύτερα των 12 ετών :
1 τροχίσκος ανά 12 ώρες.
Οι τροχίσκοι πρέπει 
να λειώνουν στο στόμα
Το SINECOD® 
πρέπει αν είναι δυνατόν να λαμβάνεται πριν από
τα γεύματα.
_4.3_
_ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ_
 Η χρήση του SINECOD® αντενδείκνυται σε περίπτωση υπερευαισθησίας 
στο
συγκεκριμένο αντιβηχικό ή στα περιεχόμενα έκδοχα.
_4.4_
_ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΚΑΙ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ_
 Λόγω
ανασ
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων