SILDENAFIL/MYLAN F.C.TAB 25MG/TAB

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

SILDENAFIL CITRATE

Διαθέσιμο από:

MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED, IRELAND Damastown Industrial Park, - Dublin

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

G04BE03

INN (Διεθνής Όνομα):

SILDENAFIL CITRATE

Δοσολογία:

25MG/TAB

Φαρμακοτεχνική μορφή:

F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Σύνθεση:

SILDENAFIL CITRATE 35,121MG

Οδός χορήγησης:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Τρόπος διάθεσης:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Κατασκευάζεται από:

GENERICS PHARMA HELLAS ΕΠΕ Αγίου Δημητρίου 63, 17456 Αλιμος 210.9936410

Θεραπευτική περιοχή:

SILDENAFIL

Περίληψη προϊόντος:

Διαδικασία: Αποκεντρωμένη; Αρ. διαδικασίας: FR/H/0426/001; Συσκευασίες: 2802900201017 BTx1 (PVC/Alu foil Blister) 1ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802900201024 BTx21 (PVC/Alu foil Blister) 2ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802900201031 BTx4 (PVC/Alu foil Blister) 4ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802900201048 BTx8 (PVC/Alu foil Blister) 8ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802900201055 BTx12 (PVC/Alu foil Blister) 12ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SILDENAFIL/MYLAN 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
SILDENAFIL/MYLAN 50 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
SILDENAFIL/MYLAN 100 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
σιλδεναφίλη
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Sildenafil/Mylan και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Sildenafil/Mylan
3.
Πώς να πάρετε το Sildenafil/Mylan
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Sildenafil/Mylan
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ SILDENAFIL/MYLAN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Sildenafil/Mylan ανήκει σε μια ομάδα
φαρμάκων που ονομάζονται αναστολείς
της
φωσφοδιεστεράσης τύπου 5 (PDE5). Δρα
βοηθώντας στη χαλάρωση των αγγείων
του πέους,
επιτρέποντας τη ροή του αίματος μέσα
στο πέος κατά τη σεξουαλική διέγερση.
Το Sildenafil/Mylan
θα σας βοηθήσει να αποκτήσετε στύση
μόνο αν υπάρχει σεξουαλική διέγερση.
Το Sildenafil/Mylan είναι μία θεραπεία για
τους ενήλικες άνδρες με στυτική
δυσλειτουργία, που σε
ορισμένες περιπτώσεις είναι γνωστή ως
ανικανότητα. Αυτό σημαίνει ότι ένας
άνδρας δεν έχει στύση ή
δεν μπορεί να διατηρήσει τη στύση
ούτως ώστε να είναι ικανός για
σεξουαλική δραστ
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sildenafil/Mylan 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Sildenafil/Mylan 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Sildenafil/Mylan 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 25 mg σιλδεναφίλης
ως σιλδεναφίλη κιτρική.
Κάθε δισκίο περιέχει 50 mg σιλδεναφίλης
ως σιλδεναφίλη κιτρική.
Κάθε δισκίο περιέχει 100 mg σιλδεναφίλης
ως σιλδεναφίλη κιτρική.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Μπλε, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο,
στρογγυλά, αμφίκυρτα δισκία, τα οποία
φέρουν ανάγλυφο το
διακριτικό «Μ» στη μία όψη τους και
«SL» προς «25» στην άλλη όψη τους.
Μπλε, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο,
στρογγυλά, αμφίκυρτα δισκία, τα οποία
φέρουν ανάγλυφο το
διακριτικό «Μ» στη μία όψη τους και
«SL» προς «50» στην άλλη όψη τους.
Μπλε, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο,
στρογγυλά, αμφίκυρτα δισκία, τα οποία
φέρουν ανάγλυφο το
διακριτικό «Μ» στη μία όψη τους και
«SL» προς «100» στην άλλη όψη τους.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Sildenafil/Mylan ενδείκνυ
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων