SILDENAFIL IBSA 50MG/FILM ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΑΣΠΕΙΡΟΜΕΝΟ ΣΤΟ ΣΤΟΜΑ

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Δραστική ουσία:

SILDENAFIL CITRATE

Διαθέσιμο από:

IBSA FARMACEUTICI ITALIA SRL, ITALY

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

G04BE03

INN (Διεθνής Όνομα):

SILDENAFIL CITRATE

Δοσολογία:

50MG/FILM

Φαρμακοτεχνική μορφή:

ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΑΣΠΕΙΡΟΜΕΝΟ ΣΤΟ ΣΤΟΜΑ

Σύνθεση:

INEOF01335 - SILDENAFIL CITRATE - 70.200000 MG

Οδός χορήγησης:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Τρόπος διάθεσης:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Θεραπευτική περιοχή:

SILDENAFIL

Περίληψη προϊόντος:

2803107702017 - 01 - BTx2 ORODISPERSIBLE FILMS (σε SACHET PET/FOIL EXTRUSION LAMINATE) - 2.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803107702024 - 02 - BTx4 ORODISPERSIBLE FILMS (σε SACHET PET/FOIL EXTRUSION LAMINATE) - 4.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803107702031 - 03 - BTx8 ORODISPERSIBLE FILMS (σε SACHET PET/FOIL EXTRUSION LAMINATE) - 8.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803107702048 - 04 - BTx12 ORODISPERSIBLE FILMS (σε SACHET PET/FOIL EXTRUSION LAMINATE) - 12.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)

Φύλλο οδηγιών χρήσης

B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SILDENAFIL IBSA 25 MG ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΑΣΠΕΙΡΌΜΕΝΟ ΣΤΟ
ΣΤΌΜΑ
SILDENAFIL IBSA 50 MG ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΑΣΠΕΙΡΌΜΕΝΟ ΣΤΟ
ΣΤΌΜΑ
SILDENAFIL IBSA 75 MG ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΑΣΠΕΙΡΌΜΕΝΟ ΣΤΟ
ΣΤΌΜΑ
SILDENAFIL IBSA 100 MG ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΑΣΠΕΙΡΌΜΕΝΟ ΣΤΟ
ΣΤΌΜΑ
Σιλδεναφίλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.

Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της ασθένειας τους
είναι ίδια με τα δικά σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το SILDENAFIL IBSA και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρί

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
SILDENAFIL IBSA 25 mg υμένιο διασπειρόμενο στο
στόμα
SILDENAFIL IBSA 50 mg υμένιο διασπειρόμενο στο
στόμα
SILDENAFIL IBSA 75 mg υμένιο διασπειρόμενο στο
στόμα
SILDENAFIL IBSA 100 mg υμένιο διασπειρόμενο στο
στόμα
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε διασπειρόμενο στο στόμα υμένιο
περιέχει 35,1 mg κιτρικής σιλδεναφίλης,
που ισοδυναμεί με
25 mg σιλδεναφίλης.
Κάθε διασπειρόμενο στο στόμα υμένιο
περιέχει 70,2 mg κιτρικής σιλδεναφίλης,
που ισοδυναμεί με
50 mg σιλδεναφίλης.
Κάθε διασπειρόμενο στο στόμα υμένιο
περιέχει 105,3 mg κιτρικής σιλδεναφίλης,
που ισοδυναμεί με
75 mg σιλδεναφίλης.
Κάθε διασπειρόμενο στο στόμα υμένιο
περιέχει 140,4 mg κιτρικής σιλδεναφίλης,
που ισοδυναμεί με
100 mg σιλδεναφίλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Υμένιο διασπειρόμενο στο στόμα.
Ορθογώνια, εύκαμπτη, αδιαφανής,
ανοιχτού μπλε χρώματος ταινία υμενίου
(30 mm x 15 mm).
Τετράγωνη, εύκαμπτη, αδιαφανής,
ανοιχτού μπλε χρώματος ταινία υμενίου
(30 mm x 30 mm).
Ορθογώνια, εύκαμπτη, αδιαφανής,
ανοιχτού μπλε χρώματος ταινία υμενίου
(30 mm x 45 mm).
Ορθογώνια, εύκαμπτη, αδιαφανής,
ανοιχτού �