SEDAN 35 mg/ml πόσιμη γέλη για άλογα και σκύλους

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Δραστική ουσία:

GRANTED

Διαθέσιμο από:

QN05AA04

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

Acepromazine 35,0 mg (equivalent to acepromazine maleate 47,5 mg)

INN (Διεθνής Όνομα):

GRANTED

Φαρμακοτεχνική μορφή:

BIOVETA A.S.

Οδός χορήγησης:

ORAL GEL

Θεραπευτική ομάδα:

SPYROS STAVRINIDES CHEMICALS LTD

Θεραπευτική περιοχή:

ANTIPSYCHOTICS

Περίληψη προϊόντος:

Withdrawal period: HORSES, DOGS; Distributor: ANTIPSYCHOTICS; EU Procedure number: CZ/V/0174/001/MR

Αρχείο Π.Χ.Π.

_[Εκδοχή 8.2, 01/2021]_
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ 1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
SEDAN 35 mg/ml πόσιμη γέλη για άλογα και
σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Acepromazine 35,0 mg
(ισοδύναμη με acepromazine maleate 47,5 mg)
ΈΚΔΟΧΑ:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218) 0,65 mg
Propyl paraxydroxybenzoate
0,35 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμη γέλη.
Διαυγής, πορτοκαλοκίτρινη γέλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Άλογα (που δεν προορίζονται για
ανθρώπινη κατανάλωση), σκύλοι.
4.2 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για άλογα και σκύλους.
Για καταστολή και προνάρκωση.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπότασης, μετατραυματικού στρες ή
υποογκαιμίας.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα που
βρίσκονται σε κατάσταση έντονης
συναισθηματικής διέγερσης.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα που
πάσχουν από υποθερμία.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με
αιματολογικές διαταραχές/διαταραχές
πήξης ή αναιμία.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με
καρδιακή ή πνευμονική ανεπάρκεια.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με
επιληψία.
Να μην χρησιμοποιείται �