Vectra Felis Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

vectra felis

ceva santé animale - pyriproxyfen, dinotefuran - Αντιπαρασιτικά, εντομοκτόνα και εντομοαπωθητικά, Άλλα ectoparasiticides για τοπική χρήση, pyriproxyfen, συνδυασμούς - Γάτες - Θεραπεία και πρόληψη των παρασιτώσεων από ψύλλους (ctenocephalides felis) για γάτες. Μία εφαρμογή αποτρέπει ψύλλων για ένα μήνα. Επίσης, αποτρέπει τον πολλαπλασιασμό των ψύλλων αναστέλλοντας την εμφάνιση ψύλλων στο περιβάλλον της γάτας για 3 μήνες.

Cardalis Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

cardalis

ceva santé animale - benazepril hydrochloride, spironolactone - ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΌ ΣΎΣΤΗΜΑ - Σκύλοι - Για τη θεραπεία της συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας που προκαλείται από χρόνια εκφυλιστική βαλβιδική νόσο σε σκύλους (με διουρητική υποστήριξη, ανάλογα με την περίπτωση).

Tulaven Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

tulaven

ceva santé animale - tulathromycin - Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Η παρουσία της ασθένειας στην αγέλη πρέπει να πραγματοποιηθεί πριν από τη μεταφυλακτική θεραπεία. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Η παρουσία της ασθένειας στην αγέλη πρέπει να πραγματοποιηθεί πριν από τη μεταφυλακτική θεραπεία. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Πρόβατα: Θεραπεία των πρώτων σταδίων μολυσματικής υποερματίτιδας (σήψη ποδιών) που σχετίζεται με το λοιμογόνο νόστο dichelobacter που απαιτεί συστηματική θεραπεία.

Coxevac Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

coxevac

ceva santé animale - αδρανοποιημένο εμβόλιο coxiella burnetii, στέλεχος nine mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Ecoporc Shiga Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ecoporc shiga

ceva santé animale - γενετικά τροποποιημένα ανασυνδυασμένου shiga-τοξίνη-2e αντιγόνο - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - Χοίροι - Ενεργητική ανοσοποίηση των χοιριδίων από την ηλικία των τεσσάρων ημερών, για τη μείωση της θνησιμότητας και κλινικών σημείων της οίδημα ασθένεια που προκαλείται από shiga τοξίνη 2e που παράγεται από escherichia coli (stec). Έναρξη ανοσίας: 21 ημέρες μετά τον εμβολιασμό. Διάρκεια ανοσίας: 105 ημέρες μετά τον εμβολιασμό.

Respiporc Flu3 Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

respiporc flu3

ceva santé animale - αδρανοποιημένου ιού γρίπης-Α / χοίρων - Ανοσολογικά - Χοίροι - Ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων από την ηλικία των 56 ημερών και μετά, συμπεριλαμβανομένων των εγκύων συών, κατά της γρίπης των χοίρων που προκαλείται από υπότυπους h1n1, h3n2 και h1n2 για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων και την ιογενή πνεύμονα φορτίο μετά τη μόλυνση. Έναρξη της ανοσίας: 7 ημέρες μετά από τον αρχικό vaccinationduration της ασυλίας: 4 μήνες σε χοίρους εμβολιαστεί ηλικίας 56 και 96 ημέρες και 6 μήνες σε χοίρους που εμβολιάστηκαν για πρώτη φορά στο 96 ημέρες και πάνω. Ενεργητική ανοσοποίηση των εγκύων συών μετά την αρχική ανοσοποίηση με τη χορήγηση του εφάπαξ 14 ημέρες πριν από τον τοκετό για την ανάπτυξη υψηλής colostral ασυλία που παρέχει η κλινική προστασία των χοιριδίων για τουλάχιστον 33 ημέρες μετά τη γέννηση.

Velactis Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

velactis

ceva santé animale - cabergoline - Αναστολείς προλακτίνης, Παθήσεις του ουροποιητικού συστήματος και των ορμονών του φύλου, Λοιπά γυναικολογικά - Για χρήση στο κοπάδι του προγράμματος διαχείρισης των αγελάδων γαλακτοπαραγωγής, ως βοήθημα για την απότομη ξήρανση-εκτός από τη μείωση της παραγωγής γάλακτος για να:μειώσετε το γάλα διαρροή για την ξήρανση off * να μειώσει τον κίνδυνο νέων ενδοµαστικές λοιμώξεις κατά τη διάρκεια της ξηρής περιόδου, να μειώσει την ταλαιπωρία.

Respiporc FLUpan H1N1 Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

respiporc flupan h1n1

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - Ανοσολογικά, απενεργοποιημένα ιικά εμβόλια για χοίρους, ιό γρίπης χοίρου - Χοίροι - Ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων από την ηλικία των 8 εβδομάδων και άνω κατά της πανδημίας h1n1 χοίρων ιού της γρίπης για να μειώσει το ιικό πνεύμονα και το ιικό φορτίο απέκκριση. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Rabitec Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

rabitec

ceva santé animale - εξασθενημένο ζωντανό ιό εμβολίου λύσσας, στέλεχος spbn gasgas - Ανοσολογικά για canidae, Ζωντανή προερχόμενων από ιό εμβολίων - red foxes (vulpes vulpes); raccoon dogs (nyctereutes procyonoides) - Για την ενεργή ανοσοποίηση των αλεπούδων και των σκύλων ρακούν έναντι της λύσσας για την πρόληψη της μόλυνσης και της θνησιμότητας.

Forceris Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

forceris

ceva santé animale - η τολτραζουρίλη, σιδήρου (ΙΙΙ) ιόν - η τολτραζουρίλη, συνδυασμούς - Χοίροι (χοιρίδια) - Για την ταυτόχρονη πρόληψη της σιδηροπενικής αναιμίας και για την πρόληψη των κλινικών συμπτωμάτων της κοκκιδίωσης (διάρροια), καθώς και μείωση ωοκυστική απέκκριση στα χοιρίδια σε αγροκτήματα με επιβεβαιωμένη ιστορία της κοκκιδίωσης που προκαλείται από την cystoisospora suis.