Ευρωπαϊκή Ένωση -
Λετονικά -
EMA (European Medicines Agency)
fareston
orion corporation - toremifene - krūts audzējs - endokrīnā terapija - hormonu atkarīga metastātiska krūts vēža ārstēšana pirmajā hormonā pacientiem pēc menopauzes. fareston nav ieteicams lietot pacientiem ar estrogēnu receptoru negatīviem audzējiem.
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Λετονικά -
EMA (European Medicines Agency)
bridion
merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - neiromuskulārā blokāde - visi pārējie terapeitiskie produkti - rokuronija vai vekuronija izraisītas neiromuskulārās blokādes atsākšana. par peadiatric iedzīvotāju skaits: sugammadex ir tikai ieteicama regulāra maiņa rocuronium izraisītu blokādes bērniem un pusaudžiem.
Λετονία -
Λετονικά -
Zāļu valsts aģentūra
sugammadex medichem 100 mg/ml šķīdums injekcijām
medichem, s.a, spain - sugammadekss - Šķīdums injekcijām - 100 mg/ml
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Λετονικά -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex mylan
mylan ireland limited - sugammadex sodium - neiromuskulārā blokāde - visi pārējie terapeitiskie produkti - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Λετονικά -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex fresenius kabi
fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - neiromuskulārā blokāde - visi pārējie terapeitiskie produkti - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Λετονικά -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex amomed
aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - neiromuskulārā blokāde - visi pārējie terapeitiskie produkti - rokuronija vai vekuronija izraisītas neiromuskulārās blokādes atsākšana. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Λετονικά -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex piramal
piramal critical care b.v. - sugammadex sodium - neiromuskulārā blokāde - sugammadex - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Λετονικά -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex adroiq
extrovis eu ltd. - sugammadex sodium - neiromuskulārā blokāde - visi pārējie terapeitiskie produkti - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Λετονία -
Λετονικά -
Zāļu valsts aģentūra
sugammadex kalceks 100 mg/ml šķīdums injekcijām
kalceks, a/s, latvia - sugammadekss - Šķīdums injekcijām - 100 mg/ml
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Λετονικά -
EMA (European Medicines Agency)
caprelsa
sanofi b.v. - vandetanibs - vairogdziedzera audzēji - antineoplastiskie un imūnmodulējoši līdzekļi - caprelsa tiek norādīts agresīva un simptomātiska medullary vairogdziedzera vēzi (mtc) pacientiem ar unresectable lokāli papildu vai metastātisku slimību ārstēšanai. caprelsa ir norādīts pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem vecumā no 5 gadiem un vecāki. pacientiem, kuriem no jauna sakārto-laikā-transfection(nĪn) mutācijas nav zināms, vai negatīvs, par iespējami zemāku labumu, būtu jāņem vērā, pirms atsevišķo režīmu lēmums.