Revestive Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

revestive

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - Σύνδρομα δυσαπορρόφησης - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - Το revestive ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών ηλικίας 1 έτους και άνω με σύνδρομο βραχείας παχέος εντέρου (sbs). Οι ασθενείς θα πρέπει να είναι σταθεροί μετά από μια περίοδο εντερικής προσαρμογής μετά από χειρουργική επέμβαση. revestive ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών ηλικίας 1 έτους και άνω με Σύντομη Σύνδρομο του Εντέρου. Οι ασθενείς θα πρέπει να είναι σταθεροί μετά από μια περίοδο εντερικής προσαρμογής μετά από χειρουργική επέμβαση.

OZEMPIC INJ.SOL 0,5 MG/0,37 ML Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ozempic inj.sol 0,5 mg/0,37 ml

novo nordisk a/s, bagsvaerd, denmark 2880 bagsvaerd denmark, 00454444888 - semaglutide - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 0,5 mg/0,37 ml - semaglutide 0,5mg - semaglutide

OZEMPIC INJ.SOL 1 MG/0,74 ML Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ozempic inj.sol 1 mg/0,74 ml

novo nordisk a/s, bagsvaerd, denmark 2880 bagsvaerd denmark, 00454444888 - semaglutide - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 1 mg/0,74 ml - semaglutide 1mg - semaglutide

Eperzan Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

eperzan

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - eperzan ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 σε ενήλικες για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου ως:monotherapywhen η δίαιτα και η άσκηση από μόνες τους δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο σε ασθενείς για τους οποίους η χρήση μετφορμίνη κρίνεται ακατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας. add-on συνδυασμό therapyin συνδυασμό με άλλα υπογλυκαιμική φαρμακευτικών προϊόντων, συμπεριλαμβανομένης της βασικής ινσουλίνης, όταν αυτά, μαζί με δίαιτα και άσκηση, δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο (βλ. παράγραφο 4. 4 και 5. 1 για διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με διαφορετικούς συνδυασμούς).

TAKUS 5MCG/1ML AMP INJ.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

takus 5mcg/1ml amp inj.sol

pharmacia (hellas) ae - ceruletide - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 5mcg/1ml amp - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

TAKUS 40MCG/2ML AMP INJ.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

takus 40mcg/2ml amp inj.sol

pharmacia (hellas) ae - ceruletide - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 40mcg/2ml amp - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

VICTOZA 6MG/ML IN.SO.PF.P Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

victoza 6mg/ml in.so.pf.p

novo nordisk a/s, bagsvaerd, denmark - liraglutide - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΣΚΕΥΗ ΤΥΠΟΥ ΠΕΝΑΣ - 6mg/ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Wegovy Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

wegovy

novo nordisk a/s - ημιγλουτίδη - obesity; overweight - Παρασκευάσματα κατά της παχυσαρκίας, εκτός προϊόντα διατροφής - wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial body mass index (bmi) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

Saxenda Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

saxenda

novo nordisk a/s - λιραγλουτίδη - obesity; overweight - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - saxenda ενδείκνυται ως συμπλήρωμα σε μια μειωμένη σε θερμίδες δίαιτα και αύξηση της σωματικής δραστηριότητας για τη διαχείριση του βάρους σε ενήλικες ασθενείς με αρχικό Δείκτη Μάζας Σώματος (ΔΜΣ)• ≥ 30 kg/m2 (παχύσαρκοι), ή• ≥ 27 kg/m2, < 30 kg/m2 (υπέρβαροι) παρουσία τουλάχιστον ένα βάρος που σχετίζονται με συννοσηρότητα όπως dysglycaemia (προ-διαβήτη ή σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, υπέρταση, δυσλιπιδαιμία ή αποφρακτικής άπνοιας κατά τον ύπνο. Η θεραπεία με saxenda θα πρέπει να διακόπτεται μετά από 12 εβδομάδες, 3. 0 mg/ημέρα δόση εάν οι ασθενείς δεν έχουν χάσει τουλάχιστον 5% του αρχικού σωματικού βάρους.

Victoza Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

victoza

novo nordisk a/s - λιραγλουτίδη - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - victoza ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων, εφήβων και παιδιών ηλικίας 10 ετών και άνω με ανεπαρκώς ελεγχόμενο σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την exerciseas μονοθεραπεία όταν η μετφορμίνη κρίνεται ακατάλληλη λόγω δυσανεξίας ή contraindicationsin συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία του διαβήτη. Για τα αποτελέσματα της μελέτης όσον αφορά τους συνδυασμούς, επιδράσεις στο γλυκαιμικό έλεγχο και καρδιαγγειακών επεισοδίων και των πληθυσμών που μελετήθηκαν.