Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

as grindex - lenalidomide ammonium chloride - kapseli, kova - 25 mg - lenalidomidi

Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

as grindex - lenalidomide ammonium chloride - kapseli, kova - 20 mg - lenalidomidi

Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

as grindex - lenalidomide ammonium chloride - kapseli, kova - 15 mg - lenalidomidi

Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

as grindex - lenalidomide ammonium chloride - kapseli, kova - 10 mg - lenalidomidi

Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

as grindex - lenalidomide ammonium chloride - kapseli, kova - 7.5 mg - lenalidomidi

Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

as grindex - lenalidomide ammonium chloride - kapseli, kova - 5 mg - lenalidomidi

Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

as grindex - lenalidomide ammonium chloride - kapseli, kova - 2.5 mg - lenalidomidi

Ευρωπαϊκή Ένωση - Φινλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - prekursorisolujen lymfoblastinen leukemia-lymfooma - antineoplastiset aineet - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Φινλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - obinutuzumab - leukemia, lymfosyyttinen, krooninen, b-solu - antineoplastiset aineet - krooninen lymfaattinen leukemia (kll)gazyvaro yhdessä klorambusiili on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton krooninen lymfaattinen leukemia (kll) ja perussairaus mikä tekee niistä sopimattomia täysi-annos fludarabiini-pohjainen hoito (ks. kohta 5. follikulaarinen lymfooma (fl)gazyvaro yhdessä solunsalpaajahoidon kanssa, jonka jälkeen gazyvaro huolto-hoidon vasteen saavuttamisen, on indikoitu hoitoon potilailla, joilla on aiemmin hoitamaton edennyt follikulaarinen lymfooma. gazyvaro yhdessä bendamustiini seuraa gazyvaro-huolto on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon follikulaarinen lymfooma (fl), jotka eivät vastaa tai jotka etenivät aikana tai enintään 6 kuukautta hoidon jälkeen rituksimabihoidon tai rituksimabia sisältävän hoito.

Φινλανδία - Φινλανδικά - Fimea (Suomen lääkevirasto)

astellas pharma gmbh - bendamustine hydrochloride - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 2.5 mg/ml - bendamustiini