Σλοβενία - Σλοβενικά - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

krka, d.d., novo mesto - escitalopram - orodisperzibilna tableta - escitalopram 20 mg / 1 tableta - escitalopram

Σλοβενία - Σλοβενικά - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

krka, d.d., novo mesto - escitalopram - orodisperzibilna tableta - escitalopram 10 mg / 1 tableta - escitalopram

Σλοβενία - Σλοβενικά - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

krka, d.d., novo mesto - escitalopram - orodisperzibilna tableta - escitalopram 5 mg / 1 tableta - escitalopram

Σλοβενία - Σλοβενικά - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

krka, d.d., novo mesto - teofilin - kapsula s podaljšanim sproščanjem, trda - teofilin 200 mg / 1 kapsula - teofilin

Σλοβενία - Σλοβενικά - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

krka, d.d., novo mesto - teofilin - kapsula s podaljšanim sproščanjem, trda - teofilin 350 mg / 1 kapsula - teofilin

Σλοβενία - Σλοβενικά - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

laboratoires thea - timolol - gel za oko - timolol 1 mg / 1 g - timolol

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβενικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - aptivus, co-daje z nizkim odmerkom ritonavir, je označen za kombinacijo protiretrovirusno zdravljenje okužbe z virusom hiv-1 okužba v zelo pretreated odrasli in mladostniki 12 let ali starejše z virusom odporne na več protease inhibitorji. aptivus naj bi se uporabljal samo kot del aktivne kombinacija protiretrovirusnimi režim pri bolnikih brez druge terapevtske možnosti. ta navedba je na podlagi rezultatov dve fazi-iii študij, ki se izvaja v zelo pretreated odraslih bolnikih (mediana število 12 pred protiretrovirusnimi agents) z virusom odporne na protease inhibitorji in ene faze-ii študija raziskuje farmakokinetika, varnosti in učinkovitosti aptivus v zdravljenje večinoma izkušeni mladostnikov bolnikih, starih od 12 do 18 let. pri odločanju za uvedbo zdravljenja z aptivus, co-daje z nizkim odmerkom ritonavir, previdni, upoštevati je treba zdravljenje zgodovino posameznih bolnikov in vzorcev mutacije, povezane z različnimi agenti. genotipa ali phenotypic preskušanju (če je na voljo) in zdravljenje je treba zgodovino vodnik za uporabo aptivus. začetek zdravljenja, bi bilo treba upoštevati kombinacije mutacije, ki lahko negativno vpliva na virological odziv na aptivus, co-daje z nizkim odmerkom ritonavir.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σλοβενικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dronedaron - atrijska fibrilacija - srčna terapija - zdravilo multaq je indicirano za vzdrževanje sinusnega ritma po uspešni kardioverziji pri odraslih klinično stabilnih bolnikih s paroksizmalno ali persistentno atrijsko fibrilacijo (af). zaradi svojega varnostnega profila je treba zdravilo multaq predpisati le po preučitvi alternativnih možnosti zdravljenja. multaq ne smemo dajati bolnikom z levega prekata sistolični disfunkcija ali za bolnike s sedanjih ali prejšnjih epizod srčnega popuščanja.

Σλοβενία - Σλοβενικά - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

krka, d.d., novo mesto - sertralin - filmsko obložena tableta - sertralin 50 mg / 1 tableta - sertralin

Σλοβενία - Σλοβενικά - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

krka, d.d., novo mesto - sertralin - filmsko obložena tableta - sertralin 100 mg / 1 tableta - sertralin