Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - palivizumab - Λοιμώξεις αναπνευστικού συνκυτιακού ιού - Άνοσοι οροί και ανοσοσφαιρίνες, - Το synagis ενδείκνυται για την πρόληψη των σοβαρών κάτω αναπνευστική οδό ασθένεια που απαιτεί νοσηλεία που προκαλείται από αναπνευστικός συγκυτιακός ιός (rsv) σε παιδιά με υψηλό κίνδυνο νόσου από rsv:τα παιδιά που γεννήθηκαν την 35η εβδομάδα κύησης ή και λιγότερο από την ηλικία των έξι μηνών κατά την έναρξη της εποχής του rsv * τα παιδιά κάτω των δύο ετών, και που απαιτούν θεραπεία για βρογχοπνευμονική δυσπλασία μέσα στους τελευταίους έξι μήνες * παιδιά κάτω των δύο ετών και με αιμοδυναμικά σημαντική συγγενή καρδιοπάθεια.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

abbott laboratories limited, united kingdom - palivizumab - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 50mg/vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

abbott laboratories limited, united kingdom - palivizumab - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 100mg/vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - nirsevimab - Άνοσοι οροί και ανοσοσφαιρίνες, - beyfortus is indicated for the prevention of respiratory syncytial virus (rsv) lower respiratory tract disease in neonates and infants during their first rsv season. beyfortus should be used in accordance with official recommendations.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

elan pharma international ltd. - natalizumab - crohn Νόσος - Ανοσοδιεγερτικά, - Θεραπεία της μέτρια έως σοβαρή ενεργό νόσο του crohn για τη μείωση των σημείων και συμπτωμάτων, καθώς και την επαγωγή και διατήρηση της παρατεταμένης ανταπόκρισης και ύφεσης σε ασθενείς που δεν έχουν ανταποκριθεί σε πλήρη, επαρκή θεραπευτική αγωγή κε ένα κορτικοστεροειδές και ένα ανοσοκατασταλτικό, ή έχουν δυσανεξία ή αντένδειξη για τέτοιες θεραπείες.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

novartis europharm limited, ireland (0000013045) vista building, elm park, merrion road, dublin 4, - - ranibizumab - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 10mg/ml - 0347396821 ranibizumab 10.000000 mg - ranibizumab

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumab - Πολλαπλή σκλήρυνση - Επιλεκτικά ανοσοκατασταλτικά - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 και 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - panitumumab - Πρωτοπλαστικά νεοπλάσματα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - vectibix is indicated for the treatment of adult patients with wild-type ras metastatic colorectal cancer (mcrc): , in first-line in combination with folfox or folfiri. σε δεύτερης γραμμής σε συνδυασμό με folfiri σε ασθενείς που έχουν λάβει πρώτη γραμμή της φθοριοπυριμιδίνης χημειοθεραπεία με βάση (εκτός από ιρινοτεκάνη). ως μονοθεραπεία μετά από την αποτυχία της φθοριοπυριμιδίνης, οξαλιπλατίνη και ιρινοτεκάνη σχήματα χημειοθεραπείας.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; myopia, degenerative - Οφθαλμολογικά - byooviz is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - Οφθαλμολογικά - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).