Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - Πρόδρομη κυτταρική λεμφοβλαστική λευχαιμία-λέμφωμα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - besponsa ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική στη θεραπεία cd22-θετικών κυττάρων Β πρόδρομος οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (all). Ενήλικες ασθενείς με θετική για το χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας (ph+) υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική στη θεραπεία Β κυττάρων πρόδρομος ΌΛΑ θα πρέπει να έχουν αποτύχει σε θεραπεία με τουλάχιστον 1 αναστολέας της τυροσινικής κινάσης (tki).

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bristol-myers squibb pharma eeig, ireland plaza 254, blanchardstown corporate park 2, d15t867 dublin 15 - elotuzumab - pd.c.so.in (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 400 mg/vial - elotuzumab 400mg - elotuzumab

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bristol-myers squibb pharma eeig, ireland plaza 254, blanchardstown corporate park 2, d15t867 dublin 15 - elotuzumab - pd.c.so.in (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 300 mg/vial - elotuzumab 300mg - elotuzumab

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

roche registration ltd, u.k. - obinutuzumab - ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 1000mg/40ml - 0949142501 - obinutuzumab - 1000.000000 mg - obinutuzumab

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΙΦΕΤ ΑΕ - gemtuzumab ozogamicin - ΕΝΕΣΙΜΟ ΛΥΟΦΙΛΟ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ - 5mg/vial - 0220578596 - gemtuzumab ozogamicin - 0.000000

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicin - Λευχαιμία, μυελοειδής, οξεία - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - mylotarg ενδείκνυται για τη θεραπεία συνδυασμού με δαουνορουβικίνη (dnr) και κυταραβίνη (arac) για τη θεραπεία ασθενών ηλικίας 15 ετών και άνω με μη προθεραπευμένο, de novo cd33-θετική οξεία μυελογενή λευχαιμία (aml), εκτός από οξεία προμυελοκυτταρική λευχαιμία (apl).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

wyeth europa ltd - gemtuzumab ozogamicin - Λευχαιμία, μυελοειδής, οξεία - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - re-θεραπεία επαγωγής της cd33-θετική aml ενήλικες ασθενείς με πρώτη υποτροπή που δεν είναι υποψήφιοι για άλλες εντατικές εκ νέου επαγωγής σχήματα χημειοθεραπείας (ε. υψηλής δόσης ara-c) και να πληρούν τουλάχιστον ένα από τα ακόλουθα κριτήρια: τη διάρκεια της πρώτης άφεση των 60 ετών.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - pertuzumab - Νεοπλάσματα του μαστού - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - Μεταστατικό Καρκίνο του Μαστού:perjeta ενδείκνυται για χρήση σε συνδυασμό με trastuzumab και docetaxel σε ενήλικες ασθενείς με her2-θετικό μεταστατικό ή τοπικά υποτροπιάζοντα μη χειρουργήσιμο καρκίνο του μαστού, οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως αντι-her2 θεραπεία ή τη χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο. Εισαγωγική Θεραπεία του Καρκίνου του Μαστού:perjeta ενδείκνυται για χρήση σε συνδυασμό με trastuzumab και η χημειοθεραπεία για την εισαγωγική θεραπεία ενηλίκων ασθενών με her2-θετικό τοπικά προχωρημένο, φλεγμονώδεις ή το πρώιμο στάδιο καρκίνου του μαστού που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο υποτροπής.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - Νεοπλάσματα του μαστού - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - Πολλαπλό μυέλωμα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - empliciti ενδείκνυται σε συνδυασμό με λεναλιδομίδης και δεξαμεθαζόνης για τη θεραπεία του πολλαπλού μυελώματος σε ενήλικες ασθενείς που έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη θεραπεία (βλ. παραγράφους 4. 2 και 5.