Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - Λέμφωμα, θυλακοειδής - Θεραπευτικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα - Το zevalin ενδείκνυται σε ενήλικες. Το ραδιοσημασμένο με [90y] zevalin ενδείκνυται ως θεραπεία σταθεροποίησης μετά από την ύφεση από αρχική σε μη προθεραπευμένων ασθενών με οζώδες λέμφωμα. Το όφελος του zevalin μετά το rituximab σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία δεν έχει τεκμηριωθεί. Το ραδιοσημασμένο με [90y] zevalin ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με rituximab relapsedorrefractory cd20+ ωοθυλακίων Β κυττάρων μη hodgkin λέμφωμα (nhl).

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bayer pharma ag, berlin, germany - ibritumomab tiuxetan (90 y) - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 1,6mg/ml - ΡΑΔΙΟΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ