ProteqFlu Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

proteqflu

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp 2242 virus / vcp1529 virus / vcp1533 virus / vcp3011 ιό - Ανοσολογικά, Ζωντανή προερχόμενων από ιό εμβολίων ιό της γρίπης των ιπποειδών - Αλογα - Ενεργός ανοσοποίηση των ίππων ηλικίας τεσσάρων μηνών ή μεγαλύτερων κατά της γρίπης των ιπποειδών για τη μείωση των κλινικών σημείων και της απέκκρισης του ιού μετά τη μόλυνση.

ProteqFlu-Te Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

proteqflu-te

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - clostridium tetani ανατοξίνη / vcp 2242 virus / vcp1529 virus / vcp1533 virus / vcp3011 ιό - immunologicals for equidae, live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium - Αλογα - Ενεργός ανοσοποίηση των ίππων ηλικίας τεσσάρων μηνών ή μεγαλύτερων κατά της γρίπης των ιπποειδών για τη μείωση των κλινικών σημείων και της απέκκρισης του ιού μετά τη μόλυνση και κατά του τετάνου για την πρόληψη της θνησιμότητας.

Paxene Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

paxene

norton healthcare ltd. - πακλιταξέλη - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - paxene ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με:• προηγμένη που σχετίζονται με το aids σάρκωμα kaposi (aids-ks) που έχουν αποτύχει σε προηγούμενη λιποσωμική ανθρακυκλίνη θεραπεία;• μεταστατικό καρκίνωμα του μαστού (mbc) που έχουν αποτύχει ή δεν είναι υποψήφιοι για το πρότυπο με ανθρακυκλίνη θεραπεία• * του προχωρημένου καρκινώματος των ωοθηκών (aoc) ή με υπολειπόμενη νόσο (> 1 cm) μετά από αρχική λαπαροτομία, σε συνδυασμό με σισπλατίνη ως πρώτης γραμμής θεραπεία * • μεταστατικό καρκίνωμα της ωοθήκης (moc) μετά την αποτυχία της platinum περιέχει συνδυασμό θεραπείας χωρίς ταξάνες ως δεύτερης γραμμής θεραπεία * • μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (nsclc), οι οποίοι δεν είναι υποψήφιοι για δυνητικά θεραπευτική χειρουργική επέμβαση και σε/ή ακτινοθεραπεία, σε συνδυασμό με σισπλατίνη. Τα περιορισμένα δεδομένα αποτελεσματικότητας υποστηρίζουν αυτήν την ένδειξη (βλέπε παράγραφο 5.

Nuedexta Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

nuedexta

jenson pharmaceutical services limited - δεξτρομεθορφάνη, κινιδίνη - Νεοπροφορικές εκδηλώσεις - Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος - Το nuedexta ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία της ψευδοφθαλμικής βλάβης (pba) σε ενήλικες. Η αποτελεσματικότητα έχει μελετηθεί μόνο σε ασθενείς με υποκείμενη αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση ή σκλήρυνση κατά πλάκας.

Kolbam Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

kolbam

retrophin europe ltd - χολικό οξύ - Μεταβολισμός, εγγενή σφάλματα - Χολική και ηπατική θεραπεία - Χολικό Οξύ fgk ενδείκνυται για τη θεραπεία των εκ γενετής λάθη των πρωτογενών χολικών οξέων σύνθεση, σε βρέφη από την ηλικία του ενός µηνός για τη συνεχή δια βίου θεραπεία μέσα από την ενηλικίωση, που θα περιλαμβάνει τα ακόλουθα μεμονωμένο ένζυμο ελαττώματα:στερολών 27-υδροξυλάσης (παρουσιάζοντας ως cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) και την έλλειψη της 2- (ή άλφα-) methylacyl-coa racemase (amacr) ανεπάρκεια;χοληστερόλης 7 α-υδροξυλάση (cyp7a1) ανεπάρκεια.

Raptiva Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

raptiva

serono europe limited - efalizumab - Ψωρίαση - Ανοσοκατασταλτικά - Θεραπεία ενήλικων ασθενών με μέτρια έως σοβαρής ρνιας κατά πλάκας ψωρίαση που έχουν αποτύχει να ανταποκριθεί, ή που έχουν αντένδειξη για, ή έχουν δυσανεξία σε άλλες συστηματικές θεραπείες, συμπεριλαμβανομένης της κυκλοσπορίνης, μεθοτρεξάτης και puva (βλ. ενότητα 5. 1 - Κλινική αποτελεσματικότητα).

Revasc Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

revasc

canyon pharmaceuticals ltd. - δεσιρουδίνη - Φλεβική θρόμβωση - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Πρόληψη της βαθιά φλεβική θρόμβωση στους ασθενείς που υποβάλλονται σε εκλεκτική χειρουργική επέμβαση αντικατάστασης ισχίου ή γόνατος.

Rilonacept Regeneron (previously Arcalyst) Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

rilonacept regeneron (previously arcalyst)

regeneron uk limited - rilonacept - cryopyrin Που Συνδέονται Με Περιοδικές Σύνδρομα - Ανοσοκατασταλτικά - rilonacept regeneron ενδείκνυται για τη θεραπεία περιοδικές σύνδρομα που σχετίζονται με την cryopyrin (ΚΑΠΆΚΙΑ) με σοβαρά συμπτώματα, συμπεριλαμβανομένων Οικογενές σύνδρομο κρύο auto-φλεγμονώδεις (fcas) και το σύνδρομο muckle-wells (mws), σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 12 ετών και παλαιότερα.

Teslascan Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

teslascan

ge healthcare as - τρινάτριο μανγκαφουδιρίνης - Απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού - Μέσα αντίθεση - Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Σκιαγραφικό μέσο για διαγνωστική απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού (mri) για την ανίχνευση βλαβών του ήπατος που υπάρχει υποψία ότι οφείλονται σε μεταστατική νόσο ή ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα. Ως συμπλήρωμα σε ΜΑΓΝΗΤΙΚΉ τομογραφία για να βοηθήσει στη διερεύνηση εστιακών βλαβών του παγκρέατος.

PEZILPON 40MG/VIAL ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pezilpon 40mg/vial κονισ για ενεσιμο διαλυμα

verisfield uk ltd (0000004497) 6a dickensons place, london, se25 5hl - pantoprazole sodium sesquihydrate - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 40mg/vial - ineof00942 pantoprazole sodium sesquihydrate 42.300000 mg - pantoprazole