Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bayer healthcare sas - acétate de cyprotérone 50 - comprimé - 50,00 mg - pour un comprimé > acétate de cyprotérone 50,00 mg - antiandrogenes non associes - classe pharmacothérapeutique : antiandrogènes non associés - code atc : g03ha01cyproterone biogaran 50 mg est un médicament hormonal qui s’oppose aux effets des hormones sexuelles mâles (androgènes), produites également en faible quantité par l’organisme féminin.chez la femme, ce médicament est préconisé dans le traitement de certaines maladies hormonales se manifestant par une augmentation du système pileux. vous ne devez prendre de l’acétate de cyprotérone à 50 mg que lorsque l’utilisation d’acétate de cyprotérone à plus faible dose ou d'autres options de traitement n'a pas permis d’obtenir des résultats satisfaisants.chez l’homme, ce médicament est préconisé pour atténuer les symptômes du cancer de la prostate.

Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - acétate de cyprotérone 50 mg - comprimé - 50 mg - pour un comprimé > acétate de cyprotérone 50 mg - anti-androgenes non associes - classe pharmacothérapeutique : anti-androgenes non associes - code atc : g03ha01.chez la femme, ce médicament est préconisé dans le traitement de certaines maladies hormonales se manifestant par une augmentation du système pileux. vous ne devez prendre de l’acétate de cyprotérone à 50 mg que lorsque l’utilisation d’acétate de cyprotérone à plus faible dose ou d'autres options de traitement n'a pas permis d’obtenir des résultats satisfaisants.chez l’homme, ce médicament est préconisé pour atténuer les symptômes du cancer de la prostate.

Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - acétate de cyprotérone 50 mg - comprimé - 50 mg - pour un comprimé > acétate de cyprotérone 50 mg - anti androgènes non associés - classe pharmacothérapeutique : anti-androgènes non associés, code atc : g03ha01.chez la femme, ce médicament est préconisé dans le traitement de certaines maladies hormonales se manifestant par une augmentation du système pileux. pour cette indication, vous ne devez prendre de l’acétate de cyprotérone à 50 mg que lorsque l’utilisation d’acétate de cyprotérone à plus faible dose ou d'autres options de traitement n'a pas permis d’obtenir des résultats satisfaisants.chez l'homme, ce médicament est préconisé pour atténuer les symptômes du cancer de la prostate.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γαλλικά - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - ruxolitinib phosphate - vitiligo - d'autres préparations dermatologiques - opzelura is indicated for the treatment of non-segmental vitiligo with facial involvement in adults and adolescents from 12 years of age.

Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

neuraxpharm france - méthotrexate 5 mg - solution - 5 mg - pour 2 ml de solution injectable > méthotrexate 5 mg - antineoplasique - classe pharmacothérapeutiqueantineoplasiqueantimetabolites - analogue de l'acide foliquecode atc : l01ba01indications thérapeutiquesce médicament est préconisé dans le traitement: de certaines maladies orl, du placenta, de l'os, du sein, de l'ovaire, de la vessie, des bronches et du sang, car il empêche la croissance de certaines cellules. des formes sévères, actives de polyarthrite rhumatoïde de l'adulte (maladie chronique des articulations). des formes polyarticulaires de l'arthropathie idiopathique juvénile (forme d'arthrite touchant les enfants et les adolescents âgés de moins de 16 ans) sévère et active, lorsque la réponse au traitement par ains est jugée insatisfaisante. du psoriasis vulgaire sévère et généralisé (affection cutanée chronique et fréquente) particulièrement le psoriasis en plaques de l'adulte. du rhumatisme psoriasique de l'adulte (forme d'arthrite accompagnée de lésions cutanées), ne répondant pas aux traitements conventionnels.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γαλλικά - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptine - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - pour les patients atteints de diabète de type 2 mellitus de diabète, tesavel est indiqué pour améliorer le contrôle glycémique:en tant que monothérapie chez les patients insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice seuls et pour lesquels la metformine est inapproprié en raison de contre-indications ou d'intolérance;que la double traitement par voie orale en association avec:la metformine lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus la metformine seule ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique;un sulphonylurea lorsque le régime alimentaire et l'exercice, plus la dose maximale tolérée d'un sulphonylurea seul, ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique et lorsque la metformine est inapproprié en raison de contre-indications ou d'intolérance;un ppary agoniste (je. une thiazolidinedione) lors de l'utilisation d'un ppary agoniste est approprié et lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus le ppary agoniste seul, ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique;triple traitement par voie orale en association avec sulphonylurea et de la metformine lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus bithérapie avec ces agents ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique;un peroxisome proliferator-activated-récepteur gamma (ppary) agoniste et de la metformine lors de l'utilisation d'un ppary agoniste est approprié et lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus bithérapie avec ces agents ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique. tesavel est également indiqué qu'ajouter à l'insuline (avec ou sans metformine), lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus stable de la posologie de l'insuline ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γαλλικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - split virus de la grippe, inactivé, contenant l'antigène*: a/california/7/2009 (h1n1)v comme souche (x-179a)*propagées dans les œufs. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée. la pandémie de grippe, le vaccin doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Ελβετία - Γαλλικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - levodopum, carbidopum - gel pour application intestinale - levodopum 2000 mg, carbidopum 463 mg ut carbidopum monohydricum, carmellosum natricum corresp. natrium 277.4 mg, aqua purificata, ad gelatum pro 100 ml. - le traitement de la pathologie de lévodopa et réactive de la maladie de parkinson, avec de graves fluctuations motrices et de la technologie hyper-/dyskinésie, si disponibles, les combinaisons de antiparkinsonmitteln pas de résultats satisfaisants. un test positif de la réponse clinique sur duodopa, administré sur une temporaire nasoduodenalsonde, est nécessaire avant de pouvoir dauersonde. - synthetika

Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires alter - pravastatine sodique 40 mg - comprimé - 40 mg - pour un comprimé > pravastatine sodique 40 mg - hypolipidemiants/hypocholesterolemiants et hypotriglyceridemiants / inhibiteurs de la hmg-coa reductase - classe pharmacothérapeutique - code atc : c10aa03pravastatine alter appartient à un groupe de médicaments appelés statines (ou inhibiteurs de l'hmg-coa réductase). il empêche la fabrication du cholestérol par le foie et réduit ainsi les taux de cholestérol et d'autres graisses (les triglycérides) dans votre organisme. en excès dans le sang, le cholestérol s'accumule sur la paroi des vaisseaux sanguins et les obstrue.cette situation est appelée durcissement des artères ou athérosclérose et peut provoquer : une angine de poitrine (angor), lorsqu'un vaisseau du cœur est bloqué partiellement, une attaque cardiaque (infarctus du myocarde), lorsqu'un vaisseau du cœur est bloqué totalement, une attaque cérébrale (accident vasculaire cérébral), lorsqu'un vaisseau du cerveau est bloqué totalement.ce médicament est utilisé dans 3 situations :dans le traitement des taux élevés de cholestérol et de graisses dans le sangpravastatine alter est utilisé pour réduire des taux élevés de "mauvais" cholestérol et augmenter les taux de "bon" cholestérol dans le sang quand le changement des habitudes alimentaires et l'activité physique n'ont pas réussi à le faire baisser de façon satisfaisante.dans la prévention des maladies du cœur et des vaisseaux sanguinssi vous avez un taux élevé de cholestérol dans le sang ainsi que des facteurs de risque favorisant les maladies du cœur et des vaisseaux sanguins (tels que tabac, surpoids, taux élevé de sucre dans le sang, tension artérielle élevée, absence d'activité physique), pravastatine alter est utilisé pour diminuer les risques d'apparition de ces maladies et les risques de décès liés à ces maladies.si vous avez déjà eu une attaque cérébrale ou si vous avez une angine de poitrine (angor instable), et même si votre taux de cholestérol est normal, pravastatine alter est utilisé pour réduire le risque que vous fassiez à nouveau une attaque cardiaque ou une attaque cérébrale et pour diminuer le risque de décès lié à ces maladies.après une greffe d'organesi vous avez eu une greffe d'organe et recevez un traitement pour éviter le rejet de l'organe greffé, pravastatine alter est utilisé pour réduire les taux élevés de graisses dans le sang.

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sun pharma france - pravastatine sodique 40 mg - comprimé - 40 mg - pour un comprimé > pravastatine sodique 40 mg - hypolipemiants/hypocholesterolemiants et hypotriglyceridemiants/inhibiteurs de la hmg-coa reductase - classe pharmacothérapeutique - code atc : hypolipémiants/hypocholestérolémiants et hypotriglycéridémiants/ inhibiteurs de la hmg-coa réductase - c10aa03.pravastatine sun appartient à un groupe de médicaments appelés statines (ou inhibiteurs de l'hmg-coa réductase). il empêche la fabrication du cholestérol par le foie et réduit ainsi les taux de cholestérol et d'autres graisses (les triglycérides) dans votre organisme. en excès dans le sang, le cholestérol s'accumule sur la paroi des vaisseaux sanguins et les obstrue.cette situation est appelée durcissement des artères ou athérosclérose et peut provoquer : une angine de poitrine (angor), lorsqu'un vaisseau du cœur est bloqué partiellement, une attaque cardiaque (infarctus du myocarde), lorsqu'un vaisseau du cœur est bloqué totalement, une attaque cérébrale (accident vasculaire cérébral), lorsqu'un vaisseau du cerveau est bloqué totalement.ce médicament est utilisé dans 3 situations :dans le traitement des taux élevés de cholestérol et de graisses dans le sangpravastatine sun est utilisé pour réduire des taux élevés de "mauvais" cholestérol et augmenter les taux de "bon" cholestérol dans le sang quand le changement des habitudes alimentaires et l'activité physique n'ont pas réussi à le faire baisser de façon satisfaisante.dans la prévention des maladies du cœur et des vaisseaux sanguinssi vous avez un taux élevé de cholestérol dans le sang ainsi que des facteurs de risque favorisant les maladies du cœur et des vaisseaux sanguins (tels que tabac, surpoids, taux élevé de sucre dans le sang, tension artérielle élevée, absence d'activité physique), pravastatine sun est utilisé pour diminuer les risques d'apparition de ces maladies et les risques de décès liés à ces maladies.si vous avez déjà eu une attaque cérébrale ou si vous avez une angine de poitrine (angor instable), et même si votre taux de cholestérol est normal, pravastatine sun est utilisé pour réduire le risque que vous fassiez à nouveau une attaque cardiaque ou une attaque cérébrale et pour diminuer le risque de décès lié à ces maladies.après une greffe d'organesi vous avez eu une greffe d'organe et recevez un traitement pour éviter le rejet de l'organe greffé, pravastatine sun est utilisé pour réduire les taux élevés de graisses dans le sang.