Hydrocortison med Terramycin og Polymyxin B Eyrna-/augndropar, dreifa Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

hydrocortison med terramycin og polymyxin b eyrna-/augndropar, dreifa

pfizer aps - polymyxinum b súlfat; oxytetracyclinum hýdróklóríð; hydrocortisonum acetat - eyrna-/augndropar, dreifa

Nerfasin vet. Stungulyf, lausn 100 mg/ml Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nerfasin vet. stungulyf, lausn 100 mg/ml

le vet b.v.* - xylazinum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 100 mg/ml

Nerfasin vet. Stungulyf, lausn 20 mg/ml Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nerfasin vet. stungulyf, lausn 20 mg/ml

le vet b.v.* - xylazinum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 20 mg/ml

Alvegesic vet. Stungulyf, lausn 10 mg/ml Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvegesic vet. stungulyf, lausn 10 mg/ml

v.m.d. n.v. - butorphanolum tartrat - stungulyf, lausn - 10 mg/ml

Vantobra Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

vantobra

pari pharma gmbh - tóbramýcíni - cystic fibrosis; respiratory tract infections - sýklalyf fyrir almenn nota, , amínóglýkósíð sýklalyf - vantobra er ætlað til meðferðar við langvarandi lungnabólgu vegna pseudomonas aeruginosa hjá sjúklingum 6 ára og eldri með blöðrubólga (cf). Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Vantobra (previously Tobramycin PARI) Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

vantobra (previously tobramycin pari)

pari pharma gmbh - tóbramýcíni - respiratory tract infections; cystic fibrosis - sýklalyf fyrir almenn nota, - vantobra er ætlað fyrir stjórnun langvarandi lungum sýkingu vegna pseudomonas tilhneiging til að hætta í sjúklinga á aldrinum 6 ára og eldri fengið lungnasjúkdóm (samanber). Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Zitromax Filmuhúðuð tafla 500 mg Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zitromax filmuhúðuð tafla 500 mg

pfizer aps - azithromycinum díhýdrat - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Zitromax Mixtúruduft, dreifa 40 mg/ml Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zitromax mixtúruduft, dreifa 40 mg/ml

pfizer aps - azithromycinum díhýdrat - mixtúruduft, dreifa - 40 mg/ml

Zitromax Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn 500 mg Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zitromax stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn 500 mg

pfizer aps - azithromycinum díhýdrat - stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn - 500 mg

Temozolomide Hexal Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide hexal

hexal ag - temózólómíð - glioma; glioblastoma - Æxlishemjandi lyf - fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með nýlega greind glioblastoma multiforme samhliða með geislameðferð (colorado) og í kjölfarið eitt og sér meðferð. fyrir meðferð barna frá þriggja ára aldri, unglingum og fullorðinn sjúklinga með illkynja glioma, eins og glioblastoma multiforme eða anaplastic astrocytoma, að sýna endurkomu eða framvindu eftir standard meðferð.