Ευρωπαϊκή Ένωση -
Φινλανδικά -
EMA (European Medicines Agency)
lucentis
novartis europharm limited - ranibitsumabi - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - silmätautien - lucentis on tarkoitettu aikuisille:hoito neovaskulaarisen (kostean) ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (amd)hoito näkövamman vuoksi suonikalvon uudissuonittumisesta (cnv)hoito näkövamman vuoksi diabeettinen makulaturvotus (dme)hoidossa näön huonontuminen makulaarisen ödeeman takia, toissijainen verkkokalvon laskimotukos (branch rvo tai keski-rvo).
Φινλανδία -
Φινλανδικά -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
bondulc 40 mikrog/ml silmätipat, liuos
actavis group ptc ehf - travoprostum - silmätipat, liuos - 40 mikrog/ml - travoprosti
Φινλανδία -
Φινλανδικά -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
travoprost/timolol stada 40 mikrog/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos
stada arzneimittel ag - timolol maleate, travoprost - silmätipat, liuos - 40 mikrog/ml + 5 mg/ml - timololi
Φινλανδία -
Φινλανδικά -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
latanoprost/timolol actavis 50 mikrog/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos
actavis group ptc ehf - latanoprostum,timololi maleas - silmätipat, liuos - 50 mikrog/ml + 5 mg/ml - timololi, yhdistelmävalmisteet
Φινλανδία -
Φινλανδικά -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
brinzolamide ratiopharm 10 mg/ml silmätipat, suspensio
ratiopharm gmbh - brinzolamidum - silmätipat, suspensio - 10 mg/ml - brintsolamidi
Φινλανδία -
Φινλανδικά -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
brinzolamide sandoz 10 mg/ml silmätipat, suspensio
sandoz a/s - brinzolamide - silmätipat, suspensio - 10 mg/ml - brintsolamidi
Φινλανδία -
Φινλανδικά -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
bloocon 10 mg/ml silmätipat, suspensio
sanoswiss uab sanoswiss uab - brinzolamidum - silmätipat, suspensio - 10 mg/ml - brintsolamidi
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Φινλανδικά -
EMA (European Medicines Agency)
ximluci
stada arzneimittel ag - ranibitsumabi - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - silmätautien - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Φινλανδικά -
EMA (European Medicines Agency)
yesafili
viatris limited - aflibersepti - macular edema; retinal vein occlusion; diabetic retinopathy; myopia, degenerative; diabetes complications - silmätautien - yesafili is indicated for adults for the treatment ofneovascular (wet) age-related macular degeneration (amd) (see section 5. 1),visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo) (see section 5. 1),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme) (see section 5. 1),visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic cnv) (see section 5.
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Φινλανδικά -
EMA (European Medicines Agency)
beovu
novartis europharm limited - brolucizumab - märkä makuladegeneraatio - silmätautien - beovu on tarkoitettu aikuisten hoitoon neovaskulaarisen (kostean) ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (amd).