Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - cedazuridine, decitabine - leikēmija, mieloīds - antineoplastiski līdzekļi - inaqovi is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for standard induction chemotherapy.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - decitabine - leikēmija, mieloīds - antineoplastiski līdzekļi - pieaugušiem pacientiem ar jaunu diagnozi de novo vai sekundāru akūtu mieloīdo leikozi (aml) saskaņā ar pasaules veselības organizācijas (pvo) klasifikāciju, kuri nav standarta indukcijas ķīmijterapijas kandidāti.

Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

accord healthcare b.v., netherlands - doksorubicīna hidrohlorīds - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 mg/ml

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - kladribīns - leikēmija, matiņu šūna - antineoplastiski līdzekļi - litak ir indicēts matuko-šūnu leikēmijas ārstēšanai.

Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

baxter latvia, sia, latvia - mitoksantrona hidrohlorīds - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 mg/ml

Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

baxter latvia, sia, latvia - mitoksantrona hidrohlorīds - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 mg/ml

Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

pfizer italia s.r.l., italy - idarubicīna hidrohlorīds - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 10 mg

Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

baxter latvia, sia, latvia - ciklofosfamīds - apvalkotā tablete - 50 mg

Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

baxter latvia, sia, latvia - ciklofosfamīds - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 200 mg

Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - doksorubicīna hidrohlorīds - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 mg/ml