BETA VULGARIS RUBRA UT Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

beta vulgaris rubra ut

staufen-pharma gmbh & co.kg - beta vulgaris var. conditiva e radice (pot.-angaben) - urtinktur - beta vulgaris var. conditiva e radice (pot.-angaben) 1.0ml

BETA VULGARIS RUBRA D1 Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

beta vulgaris rubra d1

staufen-pharma gmbh & co.kg - beta vulgaris var. conditiva e radice (pot.-angaben) - streukügelchen - beta vulgaris var. conditiva e radice (pot.-angaben) 0.01g

BETA VULGARIS RUBRA D3 Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

beta vulgaris rubra d3

staufen-pharma gmbh & co.kg - beta vulgaris var. conditiva e radice (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - beta vulgaris var. conditiva e radice (pot.-angaben) 1.1ml

Beta-Acetyldigoxin 0,1 R.A.N. = glycotop Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

beta-acetyldigoxin 0,1 r.a.n. = glycotop

r.a.n. novesia ag arzneimittel [hist] - beta-acetyldigoxin - tablette - beta-acetyldigoxin 0.1mg

Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron) Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastom - antineoplastische mittel - qarziba ist indiziert für die behandlung von hochrisiko-neuroblastom patienten im alter von 12 monaten und darüber, die zuvor empfangen haben chemotherapie und erreichten mindestens eine partielle remission, gefolgt durch die myeloablative therapie und stammzell-transplantation, sowie patienten mit einer geschichte von rezidivierenden oder refraktären neuroblastom, mit oder ohne bleibende krankheit. vor der behandlung eines rezidivierenden neuroblastoms sollte jede aktiv fortschreitende erkrankung durch andere geeignete maßnahmen stabilisiert werden. bei patienten mit einer vorgeschichte von rezidivierenden/refraktären erkrankung und bei patienten, die nicht erreicht haben, eine komplette remission nach first-line therapie, qarziba sollte in verbindung mit interleukin 2 (il 2).