SIRTURO 100MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sirturo 100mg/tab δισκιο

ΙΦΕΤ ΑΕ - bedaquiline - ΔΙΣΚΙΟ - 100mg/tab - 0843663661 - bedaquiline - 100.000000 mg - bedaquiline

KEDACILLIN 5G/VIAL DR.PD.INJ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

kedacillin 5g/vial dr.pd.inj

vianex a.e. - sulbenicillin - ΕΝΕΣΙΜΟ ΞΗΡΟ - 5g/vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

KEDACILLIN 2G/VIAL DR.PD.INJ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

kedacillin 2g/vial dr.pd.inj

vianex a.e. - sulbenicillin - ΕΝΕΣΙΜΟ ΞΗΡΟ - 2g/vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

KEDACILLIN 1G/VIAL DR.PD.INJ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

kedacillin 1g/vial dr.pd.inj

vianex a.e. - sulbenicillin - ΕΝΕΣΙΜΟ ΞΗΡΟ - 1g/vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

GENABILIN 100MG/ML INJ.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

genabilin 100mg/ml inj.sol

ΓΕΡΟΛΥΜΑΤΟΣ Π.Ν. Α.Ε.Β.Ε. - iron - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 100mg/ml - menbutone - menbutone - Χρόνοι αναμονής:

GENABILIN 100MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

genabilin 100mg/ml ενεσιμο διαλυμα

boehringer ingelheim vetmedica gmbh, ingelheim am rhein, germany (0000003115) -,55216,ingelheim/rhein,de - menbutone - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 100mg/ml - menbutone 100,00 inj.sol 100mg/ml - menbutone - Βοοειδή; Άλογα; Πρόβατα; Χοίροι - Χρόνοι αναμονής: Άλογα 2 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Πρόβατα 2 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Χοίροι 2 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Βοοειδή 2 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Βοοειδή 15 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Βοοειδή 2 Ημέρες Γάλα; Πρόβατα 15 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Πρόβατα 2 Ημέρες Γάλα; Χοίροι 15 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί

Norvir Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

norvir

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonavir - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το ritonavir ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλους αντιρετροϊκούς παράγοντες για τη θεραπεία ασθενών με hiv-1 (ενήλικες και παιδιά ηλικίας δύο ετών και άνω).

Ritonavir Mylan Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ritonavir mylan

mylan s.a.s - ritonavir - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το ritonavir ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλους αντιρετροϊκούς παράγοντες για τη θεραπεία ασθενών με hiv 1 (ενήλικες και παιδιά ηλικίας 2 ετών και άνω).

Kaletra Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv Λοιμώξεις - antivirals for systemic use, protease inhibitors - Το kaletra ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (hiv-1) που έχουν μολυνθεί ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας από 14 ημέρες και άνω. Η επιλογή του kaletra για τη θεραπεία αναστολέα πρωτεάσης hiv-1 οροθετικούς ασθενείς θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και το ιστορικό της θεραπείας των ασθενών.