Profexx 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Πολωνία - Πολωνικά - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

profexx 50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

alfasan nederland bv - carprofenum - roztwór do wstrzykiwań - 50 mg/ml - bydło

Finasteride SymPhar 5 mg Tabletki powlekane Πολωνία - Πολωνικά - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

finasteride symphar 5 mg tabletki powlekane

symphar sp. z o.o. - finasteridum - tabletki powlekane - 5 mg

Veraflox Ευρωπαϊκή Ένωση - Πολωνικά - EMA (European Medicines Agency)

veraflox

bayer animal health gmbh  - pradofloksacyna - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, fluorochinolony - dogs; cats - dogstreatment z:rany zakażenia, spowodowane przez wrażliwe szczepy staphylococcus inter grup (w tym z. pseudintermedius);powierzchowne i głębokie ropne zapalenie skóry, spowodowane przez wrażliwe szczepy staphylococcus inter grup (w tym z. pseudintermedius);ostre zakażenia dróg moczowych wywołanych przez wrażliwe szczepy escherichia coli i staphylococcus inter grup (w tym z. pseudintermedius);jako uzupełnienie terapii mechanicznym lub chirurgicznego пародонтологического leczenia w leczeniu ciężkich infekcji dziąseł i tkanek przyzębia, spowodowane przez wrażliwe szczepy organizmów beztlenowych, np. gingivalis cse. i prevotella spp. catstreatment ostrych zakażeń górnych dróg oddechowych wywołanych przez wrażliwe szczepy bakterie pasteurella multocida, escherichia coli i staphylococcus inter grup (w tym z. pseudintermedius).

Imatinib Actavis Ευρωπαϊκή Ένωση - Πολωνικά - EMA (European Medicines Agency)

imatinib actavis

actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. efekt imatinib na wynik przeszczepienia szpiku kostnego nie jest określona. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. doświadczenie z imatinibom u pacjentów z mds/jest msy, związanych z pdgfr genów permutacji-bardzo ograniczony. brak kontrolowanych badań wykazują kliniczną korzyść lub zwiększone tempo dla tych chorób.

Naxcel Ευρωπαϊκή Ένωση - Πολωνικά - EMA (European Medicines Agency)

naxcel

zoetis belgium sa - ceftiofur - Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego - pigs; cattle - pigstreatment of bacterial respiratory disease associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis and streptococcus suis. leczenie posocznicy, zapalenia wielostawowego lub zapalenia stawów związanego z zakażeniem streptococcus suis. cattletreatment of acute interdigital necrobacillosis in cattle also known as panaritium or foot rot. leczenie ostrego poporodowego zapalenia macicy po porodzie u bydła, w przypadkach, gdy leczenie innym środkiem przeciwbakteryjnym nie powiodło się.

Enrofloksacyna Vetos-Farma 100 mg/ml Roztwór doustny do podawania w wodzie do picia Πολωνία - Πολωνικά - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

enrofloksacyna vetos-farma 100 mg/ml roztwór doustny do podawania w wodzie do picia

przedsiębiorstwo farmaceutyczne okoniewscy "vetos-farma" sp. z o.o. - enrofloxacinum - roztwór doustny do podawania w wodzie do picia - 100 mg/ml - indyk; kura

Enrocin 10% Oral 100 mg/ml Roztwór do podania w wodzie do picia Πολωνία - Πολωνικά - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

enrocin 10% oral 100 mg/ml roztwór do podania w wodzie do picia

przedsiębiorstwo wielobranżowe vet-agro sp. z o.o. - enrofloxacinum - roztwór do podania w wodzie do picia - 100 mg/ml - gołąb; kura

Enrobioflox tabletki 50 mg Tabletka Πολωνία - Πολωνικά - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

enrobioflox tabletki 50 mg tabletka

vetoquinol biowet sp. z o.o. - enrofloxacinum - tabletka - 50 mg - kot; pies

Enrofloksacyna 10% 100 mg/ml Roztwór doustny Πολωνία - Πολωνικά - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

enrofloksacyna 10% 100 mg/ml roztwór doustny

biowet drwalew sp. z o.o. - enrofloxacinum - roztwór doustny - 100 mg/ml - gołąb; indyk; kura

Enrofloksacyna 10% INJ. 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Πολωνία - Πολωνικά - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

enrofloksacyna 10% inj. 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

biowet drwalew sp. z o.o. - enrofloxacinum - roztwór do wstrzykiwań - 100 mg/ml - bydło