Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

meda pharma gmbh & co. kg, germany - ΕΣΤΑΡΑΔΙΟ ΗΗΜΙΗΥΔΡΑΤΕ - ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΟ ΕΜΠΛΑΣΤΡΟ - 25 mcg/24 hrs - ineof00486 - estradiol hemihydrate - 2.580000 mg - estradiol

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

meda pharma gmbh & co. kg, germany - ΕΣΤΑΡΑΔΙΟ ΗΗΜΙΗΥΔΡΑΤΕ - ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΟ ΕΜΠΛΑΣΤΡΟ - 50 mcg/24 hrs - ineof00486 - estradiol hemihydrate - 5.160000 mg - estradiol

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

meda pharma gmbh & co. kg, germany - ΕΣΤΑΡΑΔΙΟ ΗΗΜΙΗΥΔΡΑΤΕ - ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΟ ΕΜΠΛΑΣΤΡΟ - 75 mcg/24 hrs - ineof00486 - estradiol hemihydrate - 7.740000 mg - estradiol

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

photonamic gmbh & co. kg - 5-αμινολεβουλινικού οξέος - Γλιώμα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Το gliolan ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς για οπτικοποίηση κακοήθους ιστού κατά τη διάρκεια χειρουργικής επέμβασης για κακοήθη γλοίωμα (βαθμός iii και iv της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - glecaprevir, pibrentasvir - Ηπατίτιδα c, Χρόνια - Αντιιικά για συστηματική χρήση - maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in adults and children aged 3 years and older. maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in children 3 years and older.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, ριτοναβίρη - Ηπατίτιδα c, Χρόνια - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το viekirax ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας c (chc) σε ενήλικες. Για τον ιό της ηπατίτιδας c (hcv) γονότυπου συγκεκριμένη δραστηριότητα.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - Λευχαιμία, λεμφοκυτταρική, χρόνια, Β-κυτταρική - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - Ασθμα - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - budesonide / formoterol teva pharma Β. ενδείκνυται μόνο σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv Λοιμώξεις - antivirals for systemic use, protease inhibitors - Το kaletra ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (hiv-1) που έχουν μολυνθεί ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας από 14 ημέρες και άνω. Η επιλογή του kaletra για τη θεραπεία αναστολέα πρωτεάσης hiv-1 οροθετικούς ασθενείς θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και το ιστορικό της θεραπείας των ασθενών.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonavir - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το ritonavir ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλους αντιρετροϊκούς παράγοντες για τη θεραπεία ασθενών με hiv-1 (ενήλικες και παιδιά ηλικίας δύο ετών και άνω).